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Prueban en ratones una molécula sintética para eliminar VIH latente
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<p class="rtejustify"> WASHINGTON <span class="sep">|</span></p> <p class="rtejustify"> Un equipo de investigación estadounidense ha probado en un modelo animal <strong>una molécula sintética que puede reactivar el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) </strong>y acabar con algunas de las células infectadas, según publica hoy la revista PLOS Pathogens.</p> <p class="rtejustify"> El estudio encara una de las grandes barreras a la hora de tratar la infección con este virus, que <strong>puede persistir durante muchos años sin manifestarse en las personas que reciben un tratamiento antirretrovírico.</strong></p> <p class="rtejustify"> El VIH infecta a las células del sistema inmunitario y provoca que éstas dejen de funcionar correctamente, lo que<strong> produce un deterioro progresivo y una consiguiente "inmunodeficiencia", </strong>según la Organización Mundial de la Salud (OMS).</p> <p class="rtejustify"> Los tratamientos antirretrovíricos, recomendados actualmente para<strong> las infecciones por VIH, "suprimen la réplica del virus y evita la progresión de la enfermedad" en el cuerpo,</strong> señalan los autores del estudio.</p> <p class="rtejustify"> Sin embargo, observan los investigadores en el texto publicado,<strong> "esta terapia no cura la infección</strong>", en parte porque el VIH puede persistir en forma latente dentro de las células infectadas.</p> <p class="rtejustify"> "El desarrollo de estrategias para reducir o eliminar esa reserva de células infectadas en forma latente es, por lo tanto, una<strong> prioridad clínica y de investigación de importancia mundial</strong>", aseguran los autores.</p> <p class="rtejustify"> Hay<strong> estudios que han explorado distintas formas de eliminar las células infectadas en forma latente</strong> y buscado la manera de estimularlas para que produzcan partículas virales.</p> <p class="rtejustify"> En ese marco,<strong> </strong>la comunidad científica ha notado que una molécula llamada briostatina 1 tiene el potencial de provocar esa respuesta en las células.</p> <p class="rtejustify"> Sin embargo, <strong>es muy complicado obtener esta molécula: su fuente es el bugula, un organismo de las profundidades marinas.</strong></p> <p class="rtejustify"> En este estudio, Matthew Marsden y Jerome Zack de la Universidad de California en Los Ángeles, junto con un equipo de Stanford, <strong>diseñaron una molécula sintética que puede imitar la actividad de la briostatina 1 y la llamaron SUW133.</strong></p> <p class="rtejustify"> En un primer momento,<strong> el grupo demostró que la molécula sintética podía activar la infección latente por VIH </strong>en células que habían sido extraídas a pacientes infectados.</p> <p class="rtejustify"> Luego<strong> </strong>analizaron qué sucedía en ratones que tenían un sistema inmune modificado para ser semejante al de los seres humanos.</p> <p class="rtejustify"> En este caso,<strong> </strong>la molécula SUW133 también activaba las células que en los ratones estaban infectadas de forma latente.</p> <p class="rtejustify"> Hasta <strong>el 25 por ciento de las células infectadas habían muerto en las primeras 24 horas</strong>, según observaron los investigadores.</p> <p class="rtejustify"> El equipo reconoce que aún<strong> </strong>hay que seguir explorando el potencial de la molécula y saber si habrá un efecto similar en los seres humanos.</p> <p class="rtejustify"> Según la OMS, unas<strong> 36,7 millones de personas viven con VIH en el mundo</strong> y la mitad de ellas recibe terapia antirretrovírica.</p> <p> </p> <p class="rtejustify"> </p> <p> </p>
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