<p> Investigadores demostraron que las personas mayores sanas pueden generar tantas células cerebrales nuevas como las más jóvenes. Hasta ahora, ha habido controversia sobre si los humanos adultos desarrollan nuevas neuronas, y algunas investigaciones habían sugerido previamente que el cerebro adulto estaba cableado, por lo que los adultos no desarrollaban nuevas neuronas. Este estudio publicado en la revista Cell Stem Cell, contrarresta esa idea.</p> <p> Como explica Maura Boldrini, profesora asociada de Neurobiología en la Universidad de Columbia, Nueva York, EEUU, “nuestros resultados muestran que las personas mayores tienen una capacidad similar a la de las más jóvenes para generar miles de nuevas neuronas del hipocampo a partir de células progenitoras. Además, también hemos encontrado un volumen del hipocampo equivalente en todas las edades”.</p> <p> <strong>Neurogénesis “intacta”</strong></p> <p> Para llevar a cabo el estudio, los autores realizaron autopsias para analizar el hipocampo –la región cerebral implicada en las emociones y en la cognición– de 28 individuos que, con edades comprendidas entre los 14 y los 79 años y completamente sanos, habían fallecido de forma repentina. Es más, los autores se aseguraron de que ninguna de las personas evaluadas hubiera padecido deterioro cognitivo o depresión ni hubiera tomado antidepresivos, lo que habría “influido” en su capacidad para producir nuevas neuronas.</p> <p> Así, apuntan los investigadores, “el nuestro es el primer estudio en el que se analizan las neuronas recién generadas y el estado de los vasos sanguíneos en el conjunto del hipocampo en el momento inmediatamente posterior a la muerte”.</p> <p> En este contexto, debe recordarse que las investigaciones llevadas a cabo con roedores y primates no humanos han demostrado que la capacidad de estos animales para generar nuevas neuronas en el hipocampo se ve progresivamente deteriorada con la edad. Tal es así que se cree que la disminución en la producción de neuronas y, por ende, la reducción del volumen del giro dentado –la estructura del hipocampo asociada a la formación de nuevos recuerdos episódicos–, es también común a los seres humanos. Pero, ¿esto es realmente así? Pues parece que no. Y es que como muestra el nuevo estudio, incluso los cerebros de las personas más longevas mantienen la capacidad para generar nuevas neuronas.</p> <p> &nbsp;</p> <p> <strong>MÁS INFORMACIÓN</strong></p> <p> <strong>Menos vasos sanguíneos. </strong>Descubrieron que los cerebros de individuos de más edad tenían menos vasos sanguíneos, y quizá una menor capacidad para que esas nuevas neuronas hagan conexiones, lo cual podría explicar el progresivo deterioro que sufre el cerebro con la edad.</p> <p> <strong>Investigaciones. </strong>Maura Boldrini, directora del proyecto, dice que las investigaciones futuras sobre el envejecimiento del cerebro continuarán explorando cómo la proliferación, maduración y supervivencia de las células neuronales están reguladas por hormonas, factores de transcripción y otras vías intercelulares.</p>

<p> Investigadores demostraron que las personas mayores sanas pueden generar tantas células cerebrales nuevas como las más jóvenes. Hasta ahora, ha habido controversia sobre si los humanos adultos desarrollan nuevas neuronas, y algunas investigaciones habían sugerido previamente que el cerebro adulto estaba cableado, por lo que los adultos no desarrollaban nuevas neuronas. Este estudio publicado en la revista Cell Stem Cell, contrarresta esa idea.</p> <p> Como explica Maura Boldrini, profesora asociada de Neurobiología en la Universidad de Columbia, Nueva York, EEUU, “nuestros resultados muestran que las personas mayores tienen una capacidad similar a la de las más jóvenes para generar miles de nuevas neuronas del hipocampo a partir de células progenitoras. Además, también hemos encontrado un volumen del hipocampo equivalente en todas las edades”.</p> <p> <strong>Neurogénesis “intacta”</strong></p> <p> Para llevar a cabo el estudio, los autores realizaron autopsias para analizar el hipocampo –la región cerebral implicada en las emociones y en la cognición– de 28 individuos que, con edades comprendidas entre los 14 y los 79 años y completamente sanos, habían fallecido de forma repentina. Es más, los autores se aseguraron de que ninguna de las personas evaluadas hubiera padecido deterioro cognitivo o depresión ni hubiera tomado antidepresivos, lo que habría “influido” en su capacidad para producir nuevas neuronas.</p> <p> Así, apuntan los investigadores, “el nuestro es el primer estudio en el que se analizan las neuronas recién generadas y el estado de los vasos sanguíneos en el conjunto del hipocampo en el momento inmediatamente posterior a la muerte”.</p> <p> En este contexto, debe recordarse que las investigaciones llevadas a cabo con roedores y primates no humanos han demostrado que la capacidad de estos animales para generar nuevas neuronas en el hipocampo se ve progresivamente deteriorada con la edad. Tal es así que se cree que la disminución en la producción de neuronas y, por ende, la reducción del volumen del giro dentado –la estructura del hipocampo asociada a la formación de nuevos recuerdos episódicos–, es también común a los seres humanos. Pero, ¿esto es realmente así? Pues parece que no. Y es que como muestra el nuevo estudio, incluso los cerebros de las personas más longevas mantienen la capacidad para generar nuevas neuronas.</p> <p>  </p> <p> <strong>MÁS INFORMACIÓN</strong></p> <p> <strong>Menos vasos sanguíneos. </strong>Descubrieron que los cerebros de individuos de más edad tenían menos vasos sanguíneos, y quizá una menor capacidad para que esas nuevas neuronas hagan conexiones, lo cual podría explicar el progresivo deterioro que sufre el cerebro con la edad.</p> <p> <strong>Investigaciones. </strong>Maura Boldrini, directora del proyecto, dice que las investigaciones futuras sobre el envejecimiento del cerebro continuarán explorando cómo la proliferación, maduración y supervivencia de las células neuronales están reguladas por hormonas, factores de transcripción y otras vías intercelulares.</p>

Investigadores demostraron que las personas mayores sanas pueden generar tantas células cerebrales nuevas como las más jóvenes. Hasta ahora, ha habido controversia sobre si los humanos adultos desarrollan nuevas neuronas

Investigadores demostraron que las personas mayores sanas pueden generar tantas células cerebrales nuevas como las más jóvenes. Hasta ahora, ha habido controversia sobre si los humanos adultos desarrollan nuevas neuronas

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<p> Después de cinco meses de estudio y monitoreo de bufeos o delfines de agua dulce (Inia boliviensis), se ha descubierto que esta especie puede llegar a trasladarse distancias incluso de hasta 500 kilómetros, saliendo del área protegida donde fueron monitoreados.</p> <p> Este primer resultado corresponde al proyecto de monitoreo de delfines bolivianos a través de satélites, realizado desde noviembre de 2017 por el equipo de la asociación Faunagua, con el respaldo del Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF).</p> <p> El proyecto consistió en el colocado de dispositivos en una de las aletas de los bufeos. Fueron elegidos cinco animales, cuatro machos y una hembra. El movimiento se monitoreó mediante satélites que captaron las señales de la antena del dispositivo de cada bufeo en el área del Parque Departamental y Área Natural de Manejo Integrado Iténez (Beni).</p> <p> El director ejecutivo de la Asociación Faunagua, Paul Van Damme, señaló que de estos cinco bufeos, uno de los machos migró casi 300 kilómetros, “lo cual no sabíamos antes, pensábamos que se quedaban en una laguna o en un río. Seguramente pueden migrar hasta 500 kilómetros”. Su principal motivación sería la búsqueda de comida (peces), dijo.</p> <p> Las amenazas a las que están expuestos los delfines de río en su trayectoria son la acumulación de mercurio, la degradación de su hábitat y la desconectividad de los ríos, entre otros.</p> <p> El seguimiento implicó un gran movimiento logístico. El denominado equipo de tierra estuvo compuesto por científicos biólogos, veterinarios, mastozoólogos (especialistas en estudio de mamíferos) e ictiólogos (especialistas en estudio de peces). Su misión fue monitorear los signos vitales de los bufeos, tomar muestras de tejidos y colocar los dispositivos (Tag) que sirvieron para el monitoreo satelital.</p> <p> El otro equipo, denominado de agua, estuvo formado por experimentados pescadores de la comunidad de Bella Vista (cercana al río San Martín) y guardaparques del área protegida, para manipular a los animales desde los ríos, con un manejo de redes.</p> <p> Proyectos similares se realizaron en Brasil, Perú y Colombia.</p> <p> Los costos aproximados por dispositivo son de 1.500 dólares, pero incluyendo la logística, puede duplicarse su costo.</p> <p> El bufeo está protegido por ley. Los resultados de este estudio se brindarán en un informe al Gobierno. Se esta manera, podrá implementarse un segundo plan de conservación de la especie.</p> <p> &nbsp;</p> <blockquote> <p> <em>"Hicimos estudios durante 10 años, contando bufeos en los ríos, no sabemos el número exacto, porque no sabemos qué porcentaje se observa. Se estima que hay al menos 2 mil".</em> <strong>Paul Van Damme. Director Asociación Faunagua</strong></p> </blockquote>

<p> Después de cinco meses de estudio y monitoreo de bufeos o delfines de agua dulce (Inia boliviensis), se ha descubierto que esta especie puede llegar a trasladarse distancias incluso de hasta 500 kilómetros, saliendo del área protegida donde fueron monitoreados.</p> <p> Este primer resultado corresponde al proyecto de monitoreo de delfines bolivianos a través de satélites, realizado desde noviembre de 2017 por el equipo de la asociación Faunagua, con el respaldo del Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF).</p> <p> El proyecto consistió en el colocado de dispositivos en una de las aletas de los bufeos. Fueron elegidos cinco animales, cuatro machos y una hembra. El movimiento se monitoreó mediante satélites que captaron las señales de la antena del dispositivo de cada bufeo en el área del Parque Departamental y Área Natural de Manejo Integrado Iténez (Beni).</p> <p> El director ejecutivo de la Asociación Faunagua, Paul Van Damme, señaló que de estos cinco bufeos, uno de los machos migró casi 300 kilómetros, “lo cual no sabíamos antes, pensábamos que se quedaban en una laguna o en un río. Seguramente pueden migrar hasta 500 kilómetros”. Su principal motivación sería la búsqueda de comida (peces), dijo.</p> <p> Las amenazas a las que están expuestos los delfines de río en su trayectoria son la acumulación de mercurio, la degradación de su hábitat y la desconectividad de los ríos, entre otros.</p> <p> El seguimiento implicó un gran movimiento logístico. El denominado equipo de tierra estuvo compuesto por científicos biólogos, veterinarios, mastozoólogos (especialistas en estudio de mamíferos) e ictiólogos (especialistas en estudio de peces). Su misión fue monitorear los signos vitales de los bufeos, tomar muestras de tejidos y colocar los dispositivos (Tag) que sirvieron para el monitoreo satelital.</p> <p> El otro equipo, denominado de agua, estuvo formado por experimentados pescadores de la comunidad de Bella Vista (cercana al río San Martín) y guardaparques del área protegida, para manipular a los animales desde los ríos, con un manejo de redes.</p> <p> Proyectos similares se realizaron en Brasil, Perú y Colombia.</p> <p> Los costos aproximados por dispositivo son de 1.500 dólares, pero incluyendo la logística, puede duplicarse su costo.</p> <p> El bufeo está protegido por ley. Los resultados de este estudio se brindarán en un informe al Gobierno. Se esta manera, podrá implementarse un segundo plan de conservación de la especie.</p> <p>  </p> <blockquote><p> <em>"Hicimos estudios durante 10 años, contando bufeos en los ríos, no sabemos el número exacto, porque no sabemos qué porcentaje se observa. Se estima que hay al menos 2 mil".</em> <strong>Paul Van Damme. Director Asociación Faunagua</strong></p> </blockquote>

Después de cinco meses de estudio y monitoreo de bufeos o delfines de agua dulce (Inia boliviensis), se ha descubierto que esta especie puede llegar a trasladarse distancias incluso de hasta 500 kilómetros, saliendo del área protegida donde fueron monitoreados

Después de cinco meses de estudio y monitoreo de bufeos o delfines de agua dulce (Inia boliviensis), se ha descubierto que esta especie puede llegar a trasladarse distancias incluso de hasta 500 kilómetros, saliendo del área protegida donde fueron monitoreados

<p class="rtejustify"> BARCELONA |</p> <p class="rtejustify"> Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales <strong>viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente</strong>, son menos agresivos y hacen menos metástasis.</p> <p class="rtejustify"> La investigación, que publica la revista PNAS, ha constatado que inhibir esta proteína puede convertirse en el <strong>primer tratamiento efectivo para frenar la progresión </strong>del tipo más común de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal pancreático (conocido como PDA), para el que, de momento, no hay ningún tratamiento curativo.</p> <p class="rtejustify"> El estudio lo han liderado la doctora Pilar Navarro, investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IIBB-CSIC), ambos españoles, y Gabriel Rabinovich, del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental de Buenos Aires.</p> <p class="rtejustify"> Navarro destacó que el trabajo "abre vías traslacionales muy interesantes e<strong> indica que hay que avanzar en el posible uso clínico</strong> de esta nueva diana molecular".</p> <p class="rtejustify"> La coordinadora del estudio resaltó que han hecho la investigación con<strong> un modelo transgénico de ratón </strong>que presenta la mutación más frecuente que se encuentra en los tumores de páncreas, lo que les permitió "recapitular de forma precisa la progresión tumoral que se observa en humanos".</p> <p class="rtejustify"> Carlos Orozco y Neus Martínez-Bosch, miembros del grupo liderado por Navarro y primeros firmantes del estudio, detallaron que los tumores ductales de páncreas se desarrollan en un microambiente tumoral particular, que se considera una de las claves para entender su desarrollo y su resistencia a las quimioterapias convencionales y a la inmunoterapia.</p> <p class="rtejustify"> Dentro de este entorno, favorable a las células tumorales y que las aisla del sistema inmunitario y de los tratamientos, hay unas células llamadas fibroblastos, que son responsables de la producción de grandes cantidades de Galectina-1, una proteína vital en todo el proceso de crecimiento del tumor y en hacerlo más agresivo.</p> <p class="rtejustify"> Según los investigadores también es una <strong>pieza clave </strong>en la creación del entorno favorable para que crezca el tumor y, a la vez, mantiene el sistema inmunitario deprimido.</p> <p class="rtejustify"> Orozco y Martínez-Bosch señalaron que tuvieron que hacer estudios in vivo, con un modelo transgénico en ratones para ver cómo afecta la inhibición de esta proteína en el desarrollo del tumor, y también otros con células humanas, in vitro, in vivo, con modelos de ratón, y estudios moleculares genómicos de gran escala.</p> <p class="rtejustify"> Los investigadores confirmaron que los resultados obtenidos indican que "la inhibición de Gal1 <strong>frena el crecimiento del tumor </strong>y restablece la vigilancia de nuestro sistema inmunitario para reconocer y rechazar las células tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando".</p> <p class="rtejustify"> Pese a la importancia del descubrimiento, Navarro advirtió que se trata de <strong>un estudio preclínico con modelos animales</strong> y se tendrán que hacer nuevos estudios que validen la inhibición de Gal-1 como alternativa terapéutica en humanos.</p> <p class="rtejustify"> También permitiría abrir una nueva vía para conseguir que<strong> la inmunoterapia, </strong>que hasta ahora no ha tenido éxito en este tipo de tumor, sea efectiva, utilizando inhibidores de Gal-1 solos o combinándolos con los actuales fármacos.</p> <p class="rtejustify"> El adenocarcinoma ductal pancreático es el subtipo más frecuente de cáncer de páncreas y se calcula que <strong>en el año 2030 podría ser la segunda causa de muerte</strong> por cáncer en los países desarrollados.</p>

<p class="rtejustify"> BARCELONA |</p> <p class="rtejustify"> Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales <strong>viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente</strong>, son menos agresivos y hacen menos metástasis.</p> <p class="rtejustify"> La investigación, que publica la revista PNAS, ha constatado que inhibir esta proteína puede convertirse en el <strong>primer tratamiento efectivo para frenar la progresión </strong>del tipo más común de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal pancreático (conocido como PDA), para el que, de momento, no hay ningún tratamiento curativo.</p> <p class="rtejustify"> El estudio lo han liderado la doctora Pilar Navarro, investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IIBB-CSIC), ambos españoles, y Gabriel Rabinovich, del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental de Buenos Aires.</p> <p class="rtejustify"> Navarro destacó que el trabajo "abre vías traslacionales muy interesantes e<strong> indica que hay que avanzar en el posible uso clínico</strong> de esta nueva diana molecular".</p> <p class="rtejustify"> La coordinadora del estudio resaltó que han hecho la investigación con<strong> un modelo transgénico de ratón </strong>que presenta la mutación más frecuente que se encuentra en los tumores de páncreas, lo que les permitió "recapitular de forma precisa la progresión tumoral que se observa en humanos".</p> <p class="rtejustify"> Carlos Orozco y Neus Martínez-Bosch, miembros del grupo liderado por Navarro y primeros firmantes del estudio, detallaron que los tumores ductales de páncreas se desarrollan en un microambiente tumoral particular, que se considera una de las claves para entender su desarrollo y su resistencia a las quimioterapias convencionales y a la inmunoterapia.</p> <p class="rtejustify"> Dentro de este entorno, favorable a las células tumorales y que las aisla del sistema inmunitario y de los tratamientos, hay unas células llamadas fibroblastos, que son responsables de la producción de grandes cantidades de Galectina-1, una proteína vital en todo el proceso de crecimiento del tumor y en hacerlo más agresivo.</p> <p class="rtejustify"> Según los investigadores también es una <strong>pieza clave </strong>en la creación del entorno favorable para que crezca el tumor y, a la vez, mantiene el sistema inmunitario deprimido.</p> <p class="rtejustify"> Orozco y Martínez-Bosch señalaron que tuvieron que hacer estudios in vivo, con un modelo transgénico en ratones para ver cómo afecta la inhibición de esta proteína en el desarrollo del tumor, y también otros con células humanas, in vitro, in vivo, con modelos de ratón, y estudios moleculares genómicos de gran escala.</p> <p class="rtejustify"> Los investigadores confirmaron que los resultados obtenidos indican que "la inhibición de Gal1 <strong>frena el crecimiento del tumor </strong>y restablece la vigilancia de nuestro sistema inmunitario para reconocer y rechazar las células tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando".</p> <p class="rtejustify"> Pese a la importancia del descubrimiento, Navarro advirtió que se trata de <strong>un estudio preclínico con modelos animales</strong> y se tendrán que hacer nuevos estudios que validen la inhibición de Gal-1 como alternativa terapéutica en humanos.</p> <p class="rtejustify"> También permitiría abrir una nueva vía para conseguir que<strong> la inmunoterapia, </strong>que hasta ahora no ha tenido éxito en este tipo de tumor, sea efectiva, utilizando inhibidores de Gal-1 solos o combinándolos con los actuales fármacos.</p> <p class="rtejustify"> El adenocarcinoma ductal pancreático es el subtipo más frecuente de cáncer de páncreas y se calcula que <strong>en el año 2030 podría ser la segunda causa de muerte</strong> por cáncer en los países desarrollados.</p>

Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente, son menos agresivos y hacen menos metástasis.

Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente, son menos agresivos y hacen menos metástasis.

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