<p class="rtejustify"> Washington y La Haya |</p> <p class="cd rtejustify"> <b>El Gobierno de EEUU recomendó ayer suspender la aplicación de la vacuna de Johnson&amp;Johnson contra la Covid-19, tras la detección de seis casos de trombosis cerebral en seis mujeres, de las que una murió y otra se encuentra en estado grave. </b><br> Su administración, que requiere de una única dosis, se ha detenido en varias partes del país, después de que las autoridades sanitarias federales aconsejarán una pausa "como precaución" y mientras se hace una investigación exhaustiva sobre estos casos.<br> Los casos adversos se han hallado en seis mujeres de entre 18 y 48 años, y todas los desarrollaron entre una y tres semanas después de que recibieran la vacuna.<br> Esos efectos secundarios no figuraban en la lista de posibles reacciones que figuraban dentro de la autorización para uso de emergencia para J&amp;J en EEUU, según medios locales.<br> <b>Casos “extremadamente raros”</b><br> "Ahora mismo parece que estos casos son extremadamente raros", matizó el médico <b>Peter Marks, responsable del Centro de Evaluación Biológica e Investigación de la Agencia de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés), encargada de la aprobación de las vacunas contra la Covid-19 en el país. </b><br> Aun así, Marks reconoció que los efectos secundarios son parecidos a los que se han registrado con la vacuna de AstraZeneca y que por el momento desconocen su causa exacta.<br> Por su parte, la subdirectora general de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés), <b>Anne Schuchat, pidió a los ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen los síntomas y acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, abdominales o en la pierna, además de dificultad para respirar. </b><br> Asimismo, solicitó a los médicos que cuando atiendan a pacientes con niveles bajos de plaquetas comprueben si han sido vacunados recientemente.<br> En cualquier caso, Schuchat recalcó que quienes lleven más tiempo vacunados con esta fórmula no tienen por qué sufrir efectos adversos, y añadió que no se puede generalizar porque los casos registrados suponen una cifra muy pequeña.<br> <b>Los CDC han convocado para hoy una reunión de su comité asesor sobre prácticas de inmunización para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis. </b><br> Los expertos que han dado explicaciones sobre lo ocurrido, incluido el principal epidemiólogo del Gobierno de EEUU, <b>Anthony Fauci, han advertido que el tipo de trombosis que se ha descubierto en los seis casos es muy distinto a las típicas y no puede tratarse, por tanto, con heparina.</b><br> La recomendación de suspender el uso de esta vacuna se dirige a quienes la estén administrando en los distintos estados, aunque por lo pronto todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que la inyectaban tendrán que detener el proceso.<br> Poco después del anuncio de la FDA y los CDC, Ohio, Nueva York, Connecticut y Nebraska, entre otros, han suspendido la aplicación del suero.<br> Cerca de 7 millones de personas han recibido la vacuna de J&amp;J en EEUU, de acuerdo a datos de los CDC.<br> <b>Retraso en el reparto para Europa</b><br> Tras la decisión de EEUU, J&amp;J informó que retrasará el reparto de su vacuna en Europa, tras consultar con las autoridades sanitarias.<br> La empresa farmacéutica dijo tener conocimiento de un problema "extremadamente raro" que implica "coágulos de sangre combinados con bajas plaquetas" y que se ha dado en un "número reducido" de personas que han recibido su vacuna anticovid.<br> <b>La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subrayó que está "investigando" todavía los casos de tromboembolismos detectados en EEUU</b> y advirtió de que "actualmente no está claro si existe una asociación causal" entre la vacuna y estas afecciones.<br> En declaraciones a Efe una portavoz de la agencia aseguró que el comité de seguridad (PRAC) de la EMA inició "una revisión de una señal de seguridad" en relación con estos casos, pero que la investigación sigue en marcha y "decidirá si puede ser necesaria una acción reguladora" cuando llegue a sus conclusiones científicas.<br> Janssen Pharmaceutica, una división de J&amp;J con sede en Bélgica, desarrolló la vacuna en colaboración con el israelí Beth Israel Deaconess Medical Center.<o:p></o:p></p>

<p class="rtejustify"> Washington y La Haya |</p> <p class="cd rtejustify"> <b>El Gobierno de EEUU recomendó ayer suspender la aplicación de la vacuna de Johnson&amp;Johnson contra la Covid-19, tras la detección de seis casos de trombosis cerebral en seis mujeres, de las que una murió y otra se encuentra en estado grave. </b><br /><br /> Su administración, que requiere de una única dosis, se ha detenido en varias partes del país, después de que las autoridades sanitarias federales aconsejarán una pausa "como precaución" y mientras se hace una investigación exhaustiva sobre estos casos.<br /><br /> Los casos adversos se han hallado en seis mujeres de entre 18 y 48 años, y todas los desarrollaron entre una y tres semanas después de que recibieran la vacuna.<br /><br /> Esos efectos secundarios no figuraban en la lista de posibles reacciones que figuraban dentro de la autorización para uso de emergencia para J&amp;J en EEUU, según medios locales.<br /><br /><b>Casos “extremadamente raros”</b><br /><br /> "Ahora mismo parece que estos casos son extremadamente raros", matizó el médico <b>Peter Marks, responsable del Centro de Evaluación Biológica e Investigación de la Agencia de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés), encargada de la aprobación de las vacunas contra la Covid-19 en el país. </b><br /><br /> Aun así, Marks reconoció que los efectos secundarios son parecidos a los que se han registrado con la vacuna de AstraZeneca y que por el momento desconocen su causa exacta.<br /><br /> Por su parte, la subdirectora general de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés), <b>Anne Schuchat, pidió a los ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen los síntomas y acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, abdominales o en la pierna, además de dificultad para respirar. </b><br /><br /> Asimismo, solicitó a los médicos que cuando atiendan a pacientes con niveles bajos de plaquetas comprueben si han sido vacunados recientemente.<br /><br /> En cualquier caso, Schuchat recalcó que quienes lleven más tiempo vacunados con esta fórmula no tienen por qué sufrir efectos adversos, y añadió que no se puede generalizar porque los casos registrados suponen una cifra muy pequeña.<br /><br /><b>Los CDC han convocado para hoy una reunión de su comité asesor sobre prácticas de inmunización para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis. </b><br /><br /> Los expertos que han dado explicaciones sobre lo ocurrido, incluido el principal epidemiólogo del Gobierno de EEUU, <b>Anthony Fauci, han advertido que el tipo de trombosis que se ha descubierto en los seis casos es muy distinto a las típicas y no puede tratarse, por tanto, con heparina.</b><br /><br /> La recomendación de suspender el uso de esta vacuna se dirige a quienes la estén administrando en los distintos estados, aunque por lo pronto todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que la inyectaban tendrán que detener el proceso.<br /><br /> Poco después del anuncio de la FDA y los CDC, Ohio, Nueva York, Connecticut y Nebraska, entre otros, han suspendido la aplicación del suero.<br /><br /> Cerca de 7 millones de personas han recibido la vacuna de J&amp;J en EEUU, de acuerdo a datos de los CDC.<br /><br /><b>Retraso en el reparto para Europa</b><br /><br /> Tras la decisión de EEUU, J&amp;J informó que retrasará el reparto de su vacuna en Europa, tras consultar con las autoridades sanitarias.<br /><br /> La empresa farmacéutica dijo tener conocimiento de un problema "extremadamente raro" que implica "coágulos de sangre combinados con bajas plaquetas" y que se ha dado en un "número reducido" de personas que han recibido su vacuna anticovid.<br /><br /><b>La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subrayó que está "investigando" todavía los casos de tromboembolismos detectados en EEUU</b> y advirtió de que "actualmente no está claro si existe una asociación causal" entre la vacuna y estas afecciones.<br /><br /> En declaraciones a Efe una portavoz de la agencia aseguró que el comité de seguridad (PRAC) de la EMA inició "una revisión de una señal de seguridad" en relación con estos casos, pero que la investigación sigue en marcha y "decidirá si puede ser necesaria una acción reguladora" cuando llegue a sus conclusiones científicas.<br /><br /> Janssen Pharmaceutica, una división de J&amp;J con sede en Bélgica, desarrolló la vacuna en colaboración con el israelí Beth Israel Deaconess Medical Center.<p></p></p>

Los “casos adversos” se han hallado en seis mujeres de entre 18 y 48 años, y todas los desarrollaron entre una y tres semanas tras recibir la vacuna.

Los “casos adversos” se han hallado en seis mujeres de entre 18 y 48 años, y todas los desarrollaron entre una y tres semanas tras recibir la vacuna.

public://media_imagen/2021/4/13/acompana_cronica_coronavirus_nueva_york_usa8420_nueva_york_estados_unidos_07_04_2021_.jpg

<p class="rtejustify"> Los niños de preescolar y nivel básico necesitan fortalecer sus habilidades de aprendizaje al detectarse en este grupo una mayor deserción escolar a causa de la pandemia y al estimar los padres que las clases a distancia son poco funcionales, según un estudio difundido este martes.</p> <p class="rtejustify"> De los más de 5 millones de alumnos que dejaron la escuela en 2020 en México por razones asociadas a la Covid-19, 3 millones de ellos eran niños de nivel preescolar y primaria, por lo que es necesario fortalecer a ese segmento.</p> <p class="rtejustify"> El 98,7 % de los niños de preescolar requiere de la supervisión de un adulto para su desempeño escolar, por lo que es necesario encontrar alternativas adecuadas para un aprendizaje exitoso, según el informe de la empresa japonesa Kumon, presente en más de 55 países y líder mundial en enseñanza extraescolar con más de 60 años de experiencia,</p> <p class="rtejustify"> Al ser los alumnos de preescolar los que más apoyo requieren, los padres de familia se involucran de manera más activa en su desarrollo y están en la búsqueda constante de nuevas herramientas que les faciliten el aprendizaje en casa.</p> <p class="rtejustify"> "Una de las afirmaciones de padres de familia es que hay todavía mucho tiempo para continuar aprendiendo. Sin embargo, la etapa crítica de un alumno preescolar resulta ser idónea para potenciar el aprendizaje de nuevos conocimientos", dijo Daniela Rosales, gerente de Kumon en México.</p> <p class="rtejustify"> Un alumno de preescolar disfruta naturalmente aprender y sus oportunidades deben encontrarse no solamente en el ámbito escolar, sea presencial o desde casa, sino en todo su entorno.</p> <p class="rtejustify"> De acuerdo con la Encuesta para la Medición del Impacto Covid-19 en la Educación (Ecovid-Ed) 2020 del INEGI, el 26,6 % de los alumnos que no se inscribieron en el nuevo ciclo escolar fue por considerar que las clases a distancia son poco funcionales para el aprendizaje en esta etapa.</p> <p class="rtejustify"> Otro 25,3 % indicó que el motivo de la deserción escolar fue el económico.</p> <p class="rtejustify"> "De ahí la importancia en incorporar una diversidad de fuentes a través de las cuales un alumno puede aprender, involucrando a las familias, la voz del estudiante y la educación extraescolar", explicó Rosales.</p> <p class="rtejustify"> Asimismo, dijo que el Método Kumon cobra una relevancia única, pues mediante este método el alumno disfruta aún más estudiar, se desarrolla la disciplina desde una etapa temprana, estudiando de 10 a 15 minutos al día.&nbsp;</p>

<p class="rtejustify"> Los niños de preescolar y nivel básico necesitan fortalecer sus habilidades de aprendizaje al detectarse en este grupo una mayor deserción escolar a causa de la pandemia y al estimar los padres que las clases a distancia son poco funcionales, según un estudio difundido este martes.</p> <p class="rtejustify"> De los más de 5 millones de alumnos que dejaron la escuela en 2020 en México por razones asociadas a la Covid-19, 3 millones de ellos eran niños de nivel preescolar y primaria, por lo que es necesario fortalecer a ese segmento.</p> <p class="rtejustify"> El 98,7 % de los niños de preescolar requiere de la supervisión de un adulto para su desempeño escolar, por lo que es necesario encontrar alternativas adecuadas para un aprendizaje exitoso, según el informe de la empresa japonesa Kumon, presente en más de 55 países y líder mundial en enseñanza extraescolar con más de 60 años de experiencia,</p> <p class="rtejustify"> Al ser los alumnos de preescolar los que más apoyo requieren, los padres de familia se involucran de manera más activa en su desarrollo y están en la búsqueda constante de nuevas herramientas que les faciliten el aprendizaje en casa.</p> <p class="rtejustify"> "Una de las afirmaciones de padres de familia es que hay todavía mucho tiempo para continuar aprendiendo. Sin embargo, la etapa crítica de un alumno preescolar resulta ser idónea para potenciar el aprendizaje de nuevos conocimientos", dijo Daniela Rosales, gerente de Kumon en México.</p> <p class="rtejustify"> Un alumno de preescolar disfruta naturalmente aprender y sus oportunidades deben encontrarse no solamente en el ámbito escolar, sea presencial o desde casa, sino en todo su entorno.</p> <p class="rtejustify"> De acuerdo con la Encuesta para la Medición del Impacto Covid-19 en la Educación (Ecovid-Ed) 2020 del INEGI, el 26,6 % de los alumnos que no se inscribieron en el nuevo ciclo escolar fue por considerar que las clases a distancia son poco funcionales para el aprendizaje en esta etapa.</p> <p class="rtejustify"> Otro 25,3 % indicó que el motivo de la deserción escolar fue el económico.</p> <p class="rtejustify"> "De ahí la importancia en incorporar una diversidad de fuentes a través de las cuales un alumno puede aprender, involucrando a las familias, la voz del estudiante y la educación extraescolar", explicó Rosales.</p> <p class="rtejustify"> Asimismo, dijo que el Método Kumon cobra una relevancia única, pues mediante este método el alumno disfruta aún más estudiar, se desarrolla la disciplina desde una etapa temprana, estudiando de 10 a 15 minutos al día. </p>

Los niños de preescolar y nivel básico necesitan fortalecer sus habilidades de aprendizaje al detectarse en este grupo una mayor deserción escolar a causa de la pandemia y al estimar los padres que las clases a distancia son poco funcionales, según un estudio difundido este martes.

Los niños de preescolar y nivel básico necesitan fortalecer sus habilidades de aprendizaje al detectarse en este grupo una mayor deserción escolar a causa de la pandemia y al estimar los padres que las clases a distancia son poco funcionales, según un estudio difundido este martes.

public://media_imagen/2020/6/26/22_foto_2_miro.medium.com_.jpg

<p class="rtejustify"> Un juez de la Corte Suprema de Brasil decidió este martes dar un mes de plazo contado desde el pasado 29 de marzo a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para que decida sobre la importación de dosis de la vacuna rusa contra la Covid-19, Sputnik V.</p> <p class="rtejustify"> El plazo estipulado por el juez empezó a contar el 29 de marzo, fecha en la que la Administración de Maranhao solicitó la importación de la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya.</p> <p class="rtejustify"> Desde enero pasado, las autoridades rusas y el laboratorio brasileño Unión Química, con el que firmaron un acuerdo de transferencia tecnológica, intentan sin éxito obtener la autorización de Anvisa para el uso del fármaco en el país.</p> <p class="rtejustify"> El órgano regulador brasileño sigue sin dar luz verde a la aplicación de la Sputnik V porque, según alega, aún faltan algunos documentos e informes técnicos sobre la seguridad y eficacia del inmunizante, que son necesarios para su aprobación.</p> <p class="rtejustify"> En este contexto, el magistrado Ricardo Lewandowski, uno de los 11 jueces que integra el Supremo, atendió un recurso presentado por las autoridades del estado de Maranhao, en el noreste del país, que como otros Gobiernos regionales brasileños ya habían pedido el aval de Anvisa para importar la Sputnik V.</p> <p class="rtejustify"> El fallo, de carácter cautelar, determina que si Anvisa no se pronuncia al respecto en un plazo de 30 días, el Gobierno de Maranhao tendrá automáticamente la autorización para importar la fórmula rusa y administrarla entre sus habitantes.</p> <p class="rtejustify"> Lewandowski citó en su decisión el "preocupante cuadro sanitario nacional" provocado por la Covid-19, que deja ya en Brasil más de 13,5 millones de infectados y 355.000 muertes, con un promedio en la última semana de más de 3.000 fallecidos diarios asociados a la enfermedad.</p> <p class="rtejustify"> En su opinión, la importación de la Sputnik V "será un importante refuerzo a las acciones desarrolladas" en el marco de la campaña de vacunación nacional, que avanza a cuentagotas, pues en tres meses apenas han recibido la primera de las dos dosis un 11 % de la población.</p> <p class="rtejustify"> La semana pasada, el presidente brasileño, Jair Bolsonaro, conversó telefónicamente con su homólogo ruso, Vladimir Putin, interesado en acelerar la adquisición de dosis de la Sputnik V.</p> <p class="rtejustify"> De hecho, el Gobierno brasileño ya firmó el pasado 12 de marzo un preacuerdo para la compra de 10 millones de dosis del fármaco ruso.</p> <p class="rtejustify"> En Brasil solo se aplican hasta el momento las vacunas del laboratorio chino Sinovac y la desarrollada en conjunto por la firma anglo-sueca AstraZeneca y la Universidad de Oxford.</p>

<p class="rtejustify"> Un juez de la Corte Suprema de Brasil decidió este martes dar un mes de plazo contado desde el pasado 29 de marzo a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para que decida sobre la importación de dosis de la vacuna rusa contra la Covid-19, Sputnik V.</p> <p class="rtejustify"> El plazo estipulado por el juez empezó a contar el 29 de marzo, fecha en la que la Administración de Maranhao solicitó la importación de la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya.</p> <p class="rtejustify"> Desde enero pasado, las autoridades rusas y el laboratorio brasileño Unión Química, con el que firmaron un acuerdo de transferencia tecnológica, intentan sin éxito obtener la autorización de Anvisa para el uso del fármaco en el país.</p> <p class="rtejustify"> El órgano regulador brasileño sigue sin dar luz verde a la aplicación de la Sputnik V porque, según alega, aún faltan algunos documentos e informes técnicos sobre la seguridad y eficacia del inmunizante, que son necesarios para su aprobación.</p> <p class="rtejustify"> En este contexto, el magistrado Ricardo Lewandowski, uno de los 11 jueces que integra el Supremo, atendió un recurso presentado por las autoridades del estado de Maranhao, en el noreste del país, que como otros Gobiernos regionales brasileños ya habían pedido el aval de Anvisa para importar la Sputnik V.</p> <p class="rtejustify"> El fallo, de carácter cautelar, determina que si Anvisa no se pronuncia al respecto en un plazo de 30 días, el Gobierno de Maranhao tendrá automáticamente la autorización para importar la fórmula rusa y administrarla entre sus habitantes.</p> <p class="rtejustify"> Lewandowski citó en su decisión el "preocupante cuadro sanitario nacional" provocado por la Covid-19, que deja ya en Brasil más de 13,5 millones de infectados y 355.000 muertes, con un promedio en la última semana de más de 3.000 fallecidos diarios asociados a la enfermedad.</p> <p class="rtejustify"> En su opinión, la importación de la Sputnik V "será un importante refuerzo a las acciones desarrolladas" en el marco de la campaña de vacunación nacional, que avanza a cuentagotas, pues en tres meses apenas han recibido la primera de las dos dosis un 11 % de la población.</p> <p class="rtejustify"> La semana pasada, el presidente brasileño, Jair Bolsonaro, conversó telefónicamente con su homólogo ruso, Vladimir Putin, interesado en acelerar la adquisición de dosis de la Sputnik V.</p> <p class="rtejustify"> De hecho, el Gobierno brasileño ya firmó el pasado 12 de marzo un preacuerdo para la compra de 10 millones de dosis del fármaco ruso.</p> <p class="rtejustify"> En Brasil solo se aplican hasta el momento las vacunas del laboratorio chino Sinovac y la desarrollada en conjunto por la firma anglo-sueca AstraZeneca y la Universidad de Oxford.</p>

Un juez de la Corte Suprema de Brasil decidió este martes dar un mes de plazo contado desde el pasado 29 de marzo a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para que decida sobre la importación de dosis de la vacuna rusa contra la covid, Sputnik V.

Un juez de la Corte Suprema de Brasil decidió este martes dar un mes de plazo contado desde el pasado 29 de marzo a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para que decida sobre la importación de dosis de la vacuna rusa contra la covid, Sputnik V.

public://media_imagen/2021/4/8/ame5514_caracas_venezuela_25_03_2021_una_enfermera_muestra_una_caja_de_la_vacuna_rusa_.jpg

<p class="rtejustify"> Washington |</p> <p class="rtejustify"> <b><span style="font-size:12.0pt;line-height:107%; font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font: minor-latin;mso-ansi-language:ES-BO;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language: AR-SA">Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson &amp; Johnson, tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave",</span></b><span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-ansi-language: ES-BO;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA"> según ha comunicado la propia agencia norteamericana.<br> "Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson &amp; Johnson # Covid-19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución", asegura la agencia en su cuenta de Twitter.<br> La FDA agrega que "la seguridad de la vacunación # Covid-19 es una prioridad para el gobierno federal (de EEUU)". "Nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización" contra la pandemia.<br> <b>Según explica esta organización en su comunicado en redes sociales, la decisión se toma después de que se hayan registrado estos casos de coágulo "extremadamente raro" que necesita un tratamiento distinto a los habituales.</b><br> Los CDC han convocado para el miércoles una reunión de su Comité asesor sobre prácticas de inmunización (ACIP en sus siglas en ingles) para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis, según informan ambas organizaciones en las redes sociales.<br> <b>Hasta que concluya esa investigación se recomienda esta pausa en el uso de la vacuna.</b><br> De esta forma, explican, los responsables de atención médica tendrán también tiempo para conocer los posibles efectos adversos y cuál es la mejor forma de tratarlos.<br> El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson &amp; Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.<br> Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.<br> La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&amp;J por Estados Unidos, aseguran medios locales.<br> <b>Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación.</b><br> En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la Covid-19 del mundo, además de la vacuna de J&amp;J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.<br> Los CDC y la FDA darán más información sobre este anuncio en una conferencia de prensa conjunta este martes.<br style="mso-special-character:line-break"> <!--[if !supportLineBreakNewLine]--><br style="mso-special-character:line-break"> <!--[endif]--></span></p>

<p class="rtejustify"> Washington |</p> <p class="rtejustify"> <b><span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;&lt;br /&gt;&#10;font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:&lt;br /&gt;&#10;minor-latin;mso-ansi-language:ES-BO;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:&lt;br /&gt;&#10;AR-SA">Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson &amp; Johnson, tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave",</span></b><span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif;&lt;br /&gt;&#10;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-ansi-language:&lt;br /&gt;&#10;ES-BO;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA"> según ha comunicado la propia agencia norteamericana.<br /><br /> "Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson &amp; Johnson # Covid-19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución", asegura la agencia en su cuenta de Twitter.<br /><br /> La FDA agrega que "la seguridad de la vacunación # Covid-19 es una prioridad para el gobierno federal (de EEUU)". "Nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización" contra la pandemia.<br /><br /><b>Según explica esta organización en su comunicado en redes sociales, la decisión se toma después de que se hayan registrado estos casos de coágulo "extremadamente raro" que necesita un tratamiento distinto a los habituales.</b><br /><br /> Los CDC han convocado para el miércoles una reunión de su Comité asesor sobre prácticas de inmunización (ACIP en sus siglas en ingles) para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis, según informan ambas organizaciones en las redes sociales.<br /><br /><b>Hasta que concluya esa investigación se recomienda esta pausa en el uso de la vacuna.</b><br /><br /> De esta forma, explican, los responsables de atención médica tendrán también tiempo para conocer los posibles efectos adversos y cuál es la mejor forma de tratarlos.<br /><br /> El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson &amp; Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.<br /><br /> Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.<br /><br /> La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&amp;J por Estados Unidos, aseguran medios locales.<br /><br /><b>Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación.</b><br /><br /> En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la Covid-19 del mundo, además de la vacuna de J&amp;J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.<br /><br /> Los CDC y la FDA darán más información sobre este anuncio en una conferencia de prensa conjunta este martes.<br style="mso-special-character:line-break" /></span></p> <!--[if !supportLineBreakNewLine]--><p><br style="mso-special-character:line-break" /></p> <!--[endif]--><p></p>

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) investiga posibles coágulos con la vacuna.

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) investiga posibles coágulos con la vacuna.

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<p class="rtejustify">Buenos Aires |</p> <h3 class="rtejustify"><strong>El presidente de Argentina, Alberto Fernández, evoluciona favorablemente en el cuadro de Covid-19 que le fue diagnosticado hace más de una semana</strong>, informaron fuentes oficiales.<br /> De acuerdo a un comunicado emitido por la Unidad Médica Presidencial, Fernández, de 62 años, "evoluciona en forma favorable, con signos vitales dentro de parámetros normales".<br /> "Sigue cumpliendo el aislamiento obligatorio y bajo estricto control médico a cargo de la Unidad Médica Presidencial", añade el comunicado.<br /> <strong>El jefe de Estado permanece en aislamiento en dependencias de la residencia presidencial de Olivos</strong>, en la periferia norte de Buenos Aires, desde que el pasado 2 de abril, día de su cumpleaños, en horas de la noche presentara un registro de fiebre de 37,3 grados centígrados y un leve dolor de cabeza.<br /> Ante ese cuadro, le hicieron de inmediato un test de antígenos, que dio positivo, diagnóstico que fue confirmado al día siguiente con una prueba de PCR.<br /> <strong>El mandatario argentino había sido vacunado en enero pasado con la primera dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra la Covid-19, mientras que en febrero recibió la segunda dosis.</strong><br /> Mientras atraviesa el cuadro de coronavirus, Fernández se ha mostrado activo, con reuniones virtuales desde Olivos, mensajes por redes sociales, entrevistas radiales y una aparición pública el pasado miércoles, para <strong>anunciar nuevas restricciones para hacer frente a la segunda ola del coronavirus en Argentina. </strong></h3>

<p>Buenos Aires |</p> <p><strong>El presidente de Argentina, Alberto Fernández, evoluciona favorablemente en el cuadro de Covid-19 que le fue diagnosticado hace más de una semana</strong>, informaron fuentes oficiales.<br /> De acuerdo a un comunicado emitido por la Unidad Médica Presidencial, Fernández, de 62 años, "evoluciona en forma favorable, con signos vitales dentro de parámetros normales".<br /> "Sigue cumpliendo el aislamiento obligatorio y bajo estricto control médico a cargo de la Unidad Médica Presidencial", añade el comunicado.<br /><strong>El jefe de Estado permanece en aislamiento en dependencias de la residencia presidencial de Olivos</strong>, en la periferia norte de Buenos Aires, desde que el pasado 2 de abril, día de su cumpleaños, en horas de la noche presentara un registro de fiebre de 37,3 grados centígrados y un leve dolor de cabeza.<br /> Ante ese cuadro, le hicieron de inmediato un test de antígenos, que dio positivo, diagnóstico que fue confirmado al día siguiente con una prueba de PCR.<br /><strong>El mandatario argentino había sido vacunado en enero pasado con la primera dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra la Covid-19, mientras que en febrero recibió la segunda dosis.</strong><br /> Mientras atraviesa el cuadro de coronavirus, Fernández se ha mostrado activo, con reuniones virtuales desde Olivos, mensajes por redes sociales, entrevistas radiales y una aparición pública el pasado miércoles, para <strong>anunciar nuevas restricciones para hacer frente a la segunda ola del coronavirus en Argentina. </strong></p>

El presidente argentino Alberto Fernández recibió las dos dosis de la vacuna rusa Sputnik V.

El presidente argentino Alberto Fernández recibió las dos dosis de la vacuna rusa Sputnik V.

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