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Brasil niega permiso para importar vacuna Sputnik V
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<p class="rtejustify"> Brasilia |</p> <p class="rtejustify"> <b><span style="font-size:12.0pt;line-height:107%; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font: minor-latin;mso-ansi-language:ES-BO;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language: AR-SA">El regulador sanitario de <span class="busquedaresaltada">Brasil</span> negó un pedido de varios estados del país para importar la vacuna rusa Sputnik V</span></b><span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-ansi-language: ES-BO;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA"> contra el coronavirus, por considerar que le faltan datos técnicos para verificar su seguridad y eficacia. <br> "Jamás permitiremos que millones de brasileños sean expuestos a productos sin la debida comprobación de calidad, seguridad y eficacia o, mínimamente, frente a la grave situación que atravesamos, que haya una relación favorable entre riesgo y beneficio", afirmó este martes Antonio Barra Torres, presidente de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). <br> <b>Los cinco directores de la Anvisa siguieron la recomendación del área técnica del organismo, que identificó diversas "incertidumbres" en relación a la seguridad y eficacia del inmunizante, </b>que todavía no fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni la FDA (Administración Federal de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos. </span></p>
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<p class="rtejustify"> Brasilia |</p> <p class="rtejustify"> <b><span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;<br /> font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:<br /> minor-latin;mso-ansi-language:ES-BO;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:<br /> AR-SA">El regulador sanitario de <span class="busquedaresaltada">Brasil</span> negó un pedido de varios estados del país para importar la vacuna rusa Sputnik V</span></b><span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;font-family:"Times New Roman",serif;<br /> mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-ansi-language:<br /> ES-BO;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA"> contra el coronavirus, por considerar que le faltan datos técnicos para verificar su seguridad y eficacia. <br /><br /> "Jamás permitiremos que millones de brasileños sean expuestos a productos sin la debida comprobación de calidad, seguridad y eficacia o, mínimamente, frente a la grave situación que atravesamos, que haya una relación favorable entre riesgo y beneficio", afirmó este martes Antonio Barra Torres, presidente de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). <br /><br /><b>Los cinco directores de la Anvisa siguieron la recomendación del área técnica del organismo, que identificó diversas "incertidumbres" en relación a la seguridad y eficacia del inmunizante, </b>que todavía no fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni la FDA (Administración Federal de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos. </span></p>
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