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Detectan una mutación genética que evita los síntomas de la covid-19
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<p class="rtejustify"> Una mutación genética podría explicar por qué algunas personas nunca desarrollan síntomas cuando contraen la covid-19, según reveló este miércoles un estudio publicado en la revista "Nature".</p> <p class="rtejustify"> La investigación de la Universidad de California (EE.UU.) aporta, por primera vez, pruebas que demuestran que existe un componente genético en los asintomáticos infectados por el coronavirus SARS-CoV-2.</p> <p class="rtejustify"> La clave, explican los expertos, radica en los antígenos leucocitarios (HLA, sus siglas en inglés), unas proteínas que permiten al sistema inmunológico diferenciar entre sus propias células sanas y elementos dañinos.</p> <p class="rtejustify"> Una mutación en uno de los genes que codifican los HLA podría ser la responsable de que las células T (o timocitos) sean capaces de identificar y atacar al coronavirus.</p> <p class="rtejustify"> Según el estudio, las células T de algunas personas que presentan esta variante genética pueden detectar el SARS-CoV-2, incluso si éste es desconocido para el organismo, porque se parece a otros virus estacionales comunes.</p> <p class="rtejustify"> Este hallazgo, destacan los investigadores, puede ayudar a desarrollar nuevos fármacos y vacunas en la lucha contra este tipo de enfermedades.</p> <p class="rtejustify"> "Si tienes un ejército que es capaz de reconocer pronto al enemigo, esa es una gran ventaja. Es como tener soldados listos para la batalla que saben qué tienen que buscar y quienes son los malos", expone Jill Hollenbach, principal autora de este trabajo.</p> <p class="rtejustify"> La citada mutación, denominada HLA-B*15:01, es bastante común, pues los expertos la detectaron en alrededor del 10 % de la población incluida en el estudio, pero advierten de que no evita que el coronavirus infecte a las células.</p> <p class="rtejustify"> No obstante, sí neutraliza los síntomas de la covd-19, como la rinorrea (secreción nasal) o el dolor de garganta.</p> <p class="rtejustify"> Los investigadores constataron que el 20% de los sujetos del estudio que se mantuvieron asintomáticos tras la infección presentaba al menos una copia de la variante HLA-B*15:01, frente al 9 % que desarrolló síntomas.</p> <p class="rtejustify"> Y aquellos que presentaban dos copias de la mutación tenían "muchas más probabilidades" (hasta ocho veces más) de evitar los síntomas del coronavirus.</p>
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