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Caso inédito: Leyla, primera paciente con “elefantiasis” en los últimos 5 años
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<p class="rtejustify"> En la remota comunidad de Sollko, en el municipio de Anzaldo, a más de 60 kilómetros del centro de la ciudad, una pequeña niña enfrenta una gran lucha. Leyla, de casi cinco años, sufre de linfedema grave o elefantiasis, una condición médica que afecta su vida a diario. Varios médicos buscan un tratamiento para este caso, el primero en su tipo en los últimos cinco años, según registros del hospital pediátrico. </p> <p class="rtejustify"> Nació el 21 de marzo de 2019. Sus padres la abandonaron, pero su tía y sus abuelos la cobijaron. A pesar de su enfermedad, mostró una gran fuerza de voluntad. </p> <p class="rtejustify"> Recorre casi un kilómetro a pie hasta su escuela desde que aprendió a caminar. “A veces corre y se cae”, pero no se rinde, contó su tía Norma Cabezas. </p> <p class="rtejustify"> También se pregunta: “¿Por qué tengo este pie? ¿Por qué no es como el de mi prima?”. La promesa de su tía es que algún día estará bien y podrá usar los zapatos que anhela.</p> <p class="rtejustify"> Su historia capturó la atención de las autoridades de salud de la Alcaldía de Cochabamba y médicos, quienes se comprometieron a ayudarla. </p> <p class="rtejustify"> El secretario de Salud, Aníbal Cruz, explicó que el linfedema de Leyla se caracteriza por un crecimiento anormal en su miembro inferior derecho. Los especialistas llevaron a cabo diferentes estudios, una resonancia magnética y una junta médica. Leyla fue internada en el Hospital del Niño y se programó su primera cirugía. </p> <p class="rtejustify"> El linfedema es una enfermedad que impide el drenaje linfático normal, puede llevar a deformidades graves que se denominan elefantiasis, explicó el director del pediátrico, Raúl Copana. </p> <p class="rtejustify"> El diagnóstico es complicado porque en el país no se dispone de insumos para enfermedades raras, añadió. Esto obliga a muchas familias a buscar servicios privados, a menudo con un alto costo económico.</p> <p class="rtejustify"> <b>opiniones</b></p> <p class="rtejustify"> <span dir="rtl" lang="ar">"Es una niña alegre, tranquila, pero a veces corre y se cae. Ya no queremos verla en ese estado. Por falta de dinero no pudimos ayudarla más"</span></p> <p class="rtejustify"> <span dir="rtl" lang="ar"><b>Norma Cabezas</b> Tía de Leyla</span></p> <p class="rtejustify"> <span dir="rtl" lang="ar">"Esto empieza de manera sutil porque empieza a acumularse el edema y es difícil diagnosticar hasta que realmente es una deformidad importante."</span></p> <p class="rtejustify"> <span dir="rtl" lang="ar"><b>Raúl Copana</b> Director Hospital del Niño</span></p>
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<p class="rtejustify"> En la remota comunidad de Sollko, en el municipio de Anzaldo, a más de 60 kilómetros del centro de la ciudad, una pequeña niña enfrenta una gran lucha. Leyla, de casi cinco años, sufre de linfedema grave o elefantiasis, una condición médica que afecta su vida a diario. Varios médicos buscan un tratamiento para este caso, el primero en su tipo en los últimos cinco años, según registros del hospital pediátrico. </p> <p class="rtejustify"> Nació el 21 de marzo de 2019. Sus padres la abandonaron, pero su tía y sus abuelos la cobijaron. A pesar de su enfermedad, mostró una gran fuerza de voluntad. </p> <p class="rtejustify"> Recorre casi un kilómetro a pie hasta su escuela desde que aprendió a caminar. “A veces corre y se cae”, pero no se rinde, contó su tía Norma Cabezas. </p> <p class="rtejustify"> También se pregunta: “¿Por qué tengo este pie? ¿Por qué no es como el de mi prima?”. La promesa de su tía es que algún día estará bien y podrá usar los zapatos que anhela.</p> <p class="rtejustify"> Su historia capturó la atención de las autoridades de salud de la Alcaldía de Cochabamba y médicos, quienes se comprometieron a ayudarla. </p> <p class="rtejustify"> El secretario de Salud, Aníbal Cruz, explicó que el linfedema de Leyla se caracteriza por un crecimiento anormal en su miembro inferior derecho. Los especialistas llevaron a cabo diferentes estudios, una resonancia magnética y una junta médica. Leyla fue internada en el Hospital del Niño y se programó su primera cirugía. </p> <p class="rtejustify"> El linfedema es una enfermedad que impide el drenaje linfático normal, puede llevar a deformidades graves que se denominan elefantiasis, explicó el director del pediátrico, Raúl Copana. </p> <p class="rtejustify"> El diagnóstico es complicado porque en el país no se dispone de insumos para enfermedades raras, añadió. Esto obliga a muchas familias a buscar servicios privados, a menudo con un alto costo económico.</p> <p class="rtejustify"> <b>opiniones</b></p> <p class="rtejustify"> <span dir="rtl" lang="ar" xml:lang="ar">"Es una niña alegre, tranquila, pero a veces corre y se cae. Ya no queremos verla en ese estado. Por falta de dinero no pudimos ayudarla más"</span></p> <p class="rtejustify"> <span dir="rtl" lang="ar" xml:lang="ar"><b>Norma Cabezas</b> Tía de Leyla</span></p> <p class="rtejustify"> <span dir="rtl" lang="ar" xml:lang="ar">"Esto empieza de manera sutil porque empieza a acumularse el edema y es difícil diagnosticar hasta que realmente es una deformidad importante."</span></p> <p class="rtejustify"> <span dir="rtl" lang="ar" xml:lang="ar"><b>Raúl Copana</b> Director Hospital del Niño</span></p>
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