<p class="rtejustify"> Bruselas |</p> <p class="rtejustify"> <strong>El laboratorio AstraZeneca negó ayer cualquier violación de contrato por vacunas anticovid con la Unión Europea (UE), que pidió en la justicia pesadas multas por los retrasos en las entregas.</strong></p> <p class="rtejustify"> Durante una audiencia ante un tribunal en Bruselas, la UE acusó a AstraZeneca de "violación flagrante" de contrato, cargo que el laboratorio negó de plano.</p> <p class="rtejustify"> "No ha habido ninguna violación manifiesta del contrato. Es chocante ser acusado de fraude", dijo ante un panel del Tribunal el abogado de AstraZeneca, Hakim Boularbah.</p> <p class="rtejustify"> En la apertura de los trabajos, el abogado de la UE, Rafael Jeffareli, había acusado al laboratorio de violar el contrato firmado entre las partes al "desviar 50 millones de dosis" hacia países fuera de la UE.</p> <p class="rtejustify"> En ese cuadro, <strong>la UE solicitó se aplique a AstraZeneca una multa de por lo menos 10 millones de euros (unos 12 millones de dólares), más una penalidad adicional de "10 euros por dosis por día de retraso" si no se respeta el calendario de entregas.</strong></p> <p class="rtejustify"> Los abogados de ambas partes se vieron ayer frente a frente ante un juez de medidas provisionales en el tribunal de primera instancia francófono de Bruselas.&nbsp;De ser necesario, se celebrará otra audiencia el viernes, según el tribunal.</p> <p class="rtejustify"> <strong>AstraZeneca entregó en el primer trimestre sólo 30 millones de dosis de los 120 millones que estaba obligado contractualmente a suministrar.&nbsp;Para el segundo trimestre sólo prevé entregar 70 millones de los 180 millones inicialmente prometidos.</strong></p> <p class="rtejustify"> El 26 de abril, la Comisión Europea, que negoció los pedidos en nombre de los Estados miembros, anunció que había recurrido a la justicia para arbitrar el conflicto con el laboratorio anglo-sueco, que suministra una de las cuatro vacunas anticovid actualmente autorizadas en la UE.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Los 27 países miembros reclaman recibir las dosis prometidas para el primer trimestre de 2021.</strong> Según la Comisión, el contrato expira a mediados de junio.&nbsp;La UE considera que el laboratorio tendrá que pagar multas si no cumple este calendario.</p> <p class="rtejustify"> En la opinión de Boularbah, "la urgencia ya no es la vacunación de Europa, sino la vacunación de la población mundial".</p> <p class="rtejustify"> La agria controversia entre el laboratorio y la UE se apoya en la interpretación de aspectos centrales del contrato, como el origen de las vacunas para los países europeos, y la noción del "mejor esfuerzo razonable" para cumplir las metas de entrega.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Procedimiento "sin fundamento"</strong></p> <p class="rtejustify"> Los europeos reprochan al laboratorio farmacéutico -asociado a la Universidad de Oxford en la elaboración de la vacuna- no haber utilizado para las entregas a la UE sus dos plantas británicas, mencionadas en el contrato.</p> <p class="rtejustify"> AstraZeneca trabaja con otras dos plantas en territorio de la UE, situadas en Holanda y Bélgica, pero Bruselas considera que las dosis producidas en territorio británico también debían ser incluidas en las entregas debidas a los países europeos.</p> <p class="rtejustify"> Para la UE, el laboratorio privilegió el abastecimiento de dosis al Reino Unido en detrimento de sus obligaciones en el bloque y argumenta, además, que comprometió recursos europeos para el desarrollo de la vacuna y la ampliación de las capacidades industriales del laboratorio.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Un funcionario de la Comisión Europea cercano al caso dijo que AstraZeneca entrega actualmente un promedio de 10 millones de dosis por mes, muy por debajo del ritmo previsto.</strong></p> <p class="rtejustify"> El grupo niega haber incumplido sus obligaciones y ha denunciado un procedimiento "sin fundamento".</p> <p class="rtejustify"> "No hay obligación de utilizar sitios (de producción): quizás sea lo que la Comisión desea, pero no está previsto en el contrato", había argumentado Boularbah en una audiencia de procedimiento el 28 de abril.</p> <p class="rtejustify"> <strong>La audiencia judicial ocurre en momentos en que la vacuna de AstraZeneca enfrenta una clara desconfianza entre ciudadanos europeos por los muy raros casos de trombosis que puede provocar.</strong></p> <p class="rtejustify"> Dinamarca, Noruega y Austria han renunciado a utilizarla para sus campañas de vacunación.&nbsp;La mayoría de los demás países han limitado su administración a los adultos de más edad.</p> <p class="rtejustify"> El juez ordenó que la próxima audiencia del caso se celebre el 4 de junio.</p>

<p class="rtejustify"> Bruselas |</p> <p class="rtejustify"> <strong>El laboratorio AstraZeneca negó ayer cualquier violación de contrato por vacunas anticovid con la Unión Europea (UE), que pidió en la justicia pesadas multas por los retrasos en las entregas.</strong></p> <p class="rtejustify"> Durante una audiencia ante un tribunal en Bruselas, la UE acusó a AstraZeneca de "violación flagrante" de contrato, cargo que el laboratorio negó de plano.</p> <p class="rtejustify"> "No ha habido ninguna violación manifiesta del contrato. Es chocante ser acusado de fraude", dijo ante un panel del Tribunal el abogado de AstraZeneca, Hakim Boularbah.</p> <p class="rtejustify"> En la apertura de los trabajos, el abogado de la UE, Rafael Jeffareli, había acusado al laboratorio de violar el contrato firmado entre las partes al "desviar 50 millones de dosis" hacia países fuera de la UE.</p> <p class="rtejustify"> En ese cuadro, <strong>la UE solicitó se aplique a AstraZeneca una multa de por lo menos 10 millones de euros (unos 12 millones de dólares), más una penalidad adicional de "10 euros por dosis por día de retraso" si no se respeta el calendario de entregas.</strong></p> <p class="rtejustify"> Los abogados de ambas partes se vieron ayer frente a frente ante un juez de medidas provisionales en el tribunal de primera instancia francófono de Bruselas. De ser necesario, se celebrará otra audiencia el viernes, según el tribunal.</p> <p class="rtejustify"> <strong>AstraZeneca entregó en el primer trimestre sólo 30 millones de dosis de los 120 millones que estaba obligado contractualmente a suministrar. Para el segundo trimestre sólo prevé entregar 70 millones de los 180 millones inicialmente prometidos.</strong></p> <p class="rtejustify"> El 26 de abril, la Comisión Europea, que negoció los pedidos en nombre de los Estados miembros, anunció que había recurrido a la justicia para arbitrar el conflicto con el laboratorio anglo-sueco, que suministra una de las cuatro vacunas anticovid actualmente autorizadas en la UE.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Los 27 países miembros reclaman recibir las dosis prometidas para el primer trimestre de 2021.</strong> Según la Comisión, el contrato expira a mediados de junio. La UE considera que el laboratorio tendrá que pagar multas si no cumple este calendario.</p> <p class="rtejustify"> En la opinión de Boularbah, "la urgencia ya no es la vacunación de Europa, sino la vacunación de la población mundial".</p> <p class="rtejustify"> La agria controversia entre el laboratorio y la UE se apoya en la interpretación de aspectos centrales del contrato, como el origen de las vacunas para los países europeos, y la noción del "mejor esfuerzo razonable" para cumplir las metas de entrega.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Procedimiento "sin fundamento"</strong></p> <p class="rtejustify"> Los europeos reprochan al laboratorio farmacéutico -asociado a la Universidad de Oxford en la elaboración de la vacuna- no haber utilizado para las entregas a la UE sus dos plantas británicas, mencionadas en el contrato.</p> <p class="rtejustify"> AstraZeneca trabaja con otras dos plantas en territorio de la UE, situadas en Holanda y Bélgica, pero Bruselas considera que las dosis producidas en territorio británico también debían ser incluidas en las entregas debidas a los países europeos.</p> <p class="rtejustify"> Para la UE, el laboratorio privilegió el abastecimiento de dosis al Reino Unido en detrimento de sus obligaciones en el bloque y argumenta, además, que comprometió recursos europeos para el desarrollo de la vacuna y la ampliación de las capacidades industriales del laboratorio.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Un funcionario de la Comisión Europea cercano al caso dijo que AstraZeneca entrega actualmente un promedio de 10 millones de dosis por mes, muy por debajo del ritmo previsto.</strong></p> <p class="rtejustify"> El grupo niega haber incumplido sus obligaciones y ha denunciado un procedimiento "sin fundamento".</p> <p class="rtejustify"> "No hay obligación de utilizar sitios (de producción): quizás sea lo que la Comisión desea, pero no está previsto en el contrato", había argumentado Boularbah en una audiencia de procedimiento el 28 de abril.</p> <p class="rtejustify"> <strong>La audiencia judicial ocurre en momentos en que la vacuna de AstraZeneca enfrenta una clara desconfianza entre ciudadanos europeos por los muy raros casos de trombosis que puede provocar.</strong></p> <p class="rtejustify"> Dinamarca, Noruega y Austria han renunciado a utilizarla para sus campañas de vacunación. La mayoría de los demás países han limitado su administración a los adultos de más edad.</p> <p class="rtejustify"> El juez ordenó que la próxima audiencia del caso se celebre el 4 de junio.</p>

La Unión Europea acusó al laboratorio AstraZeneca de "violación flagrante" por la entrega de vacunas contra el coronavirus.

La Unión Europea acusó al laboratorio AstraZeneca de &quot;violación flagrante&quot; por la entrega de vacunas contra el coronavirus.

public://media_imagen/2021/5/26/_fotodeldia_ea2741_napoles_13_04_2021_un_sanitario_prepara_las_dosis_de_la_vacuna_contra_la.jpg

<p class="rtejustify"> Washington y Pekín |</p> <p class="rtejustify"> <strong>El presidente de EEUU, Joe Biden, ordenó ayer a las agencias de inteligencia de su país que le informen en los próximos tres meses sobre si la Covid-19 surgió por primera vez en China de una fuente animal o de un accidente de laboratorio.</strong></p> <p class="rtejustify"> Las agencias deben "redoblar sus esfuerzos para recopilar y analizar la información que podría acercarnos a una conclusión definitiva, e informarme en 90 días", dijo Biden en un comunicado difundido por la Casa Blanca.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Según Biden, las agencias están actualmente divididas sobre las dos posibles fuentes del virus que arrasó el planeta el año pasado</strong>, matando a más de 3,4 millones de personas, una cifra que los expertos dicen que es sin duda una subestimación.&nbsp;</p> <p class="rtejustify"> La orden de Biden supone una escalada en la creciente controversia sobre cómo surgió el virus por primera vez: por contacto con animales en un mercado de Wuhan, en China, o por la liberación del coronavirus desde un laboratorio de investigación de alta seguridad en la misma ciudad.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Rechazo chino&nbsp;</strong></p> <p class="rtejustify"> <strong>Las autoridades chinas acusaron ayer al gobierno estadounidense de expandir tesis "complotistas" sobre el origen de la pandemia de coronavirus en un momento en que la hipótesis de un error de laboratorio que dejó escapar el virus recobra fuerza.</strong><br> Las autoridades chinas siempre han negado la teoría según la cual el coronavirus surgió en un laboratorio, concretamente en el Instituto de virología de Wuhan, señalado directamente por el expresidente estadounidense Donald Trump.<br> "Algunos en EEUU difunden teorías complotistas e informaciones falsas, como la hipótesis de un error de laboratorio", dijo ante la prensa el portavoz de la diplomacia china Zhao Lijian.<br> <strong>"Si EEUU quiere ser realmente transparente, debería, como hace China, invitar a los expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para investigar en la base militar de Fort Detrick, así como en todos los laboratorios biológicos del mundo", dijo Zhao.</strong><br> El laboratorio de Fort Detrick, cerca de Washington, es un centro esencial en la lucha contra el bioterrorismo.<br> Tras pasar cuatro semanas en Wuhan a principios de año un estudio conjunto de expertos de la OMS y chinos consideraron "extremadamente improbable" que el origen del virus fuera un accidente en un laboratorio.</p>

<p class="rtejustify"> Washington y Pekín |</p> <p class="rtejustify"> <strong>El presidente de EEUU, Joe Biden, ordenó ayer a las agencias de inteligencia de su país que le informen en los próximos tres meses sobre si la Covid-19 surgió por primera vez en China de una fuente animal o de un accidente de laboratorio.</strong></p> <p class="rtejustify"> Las agencias deben "redoblar sus esfuerzos para recopilar y analizar la información que podría acercarnos a una conclusión definitiva, e informarme en 90 días", dijo Biden en un comunicado difundido por la Casa Blanca.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Según Biden, las agencias están actualmente divididas sobre las dos posibles fuentes del virus que arrasó el planeta el año pasado</strong>, matando a más de 3,4 millones de personas, una cifra que los expertos dicen que es sin duda una subestimación. </p> <p class="rtejustify"> La orden de Biden supone una escalada en la creciente controversia sobre cómo surgió el virus por primera vez: por contacto con animales en un mercado de Wuhan, en China, o por la liberación del coronavirus desde un laboratorio de investigación de alta seguridad en la misma ciudad.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Rechazo chino </strong></p> <p class="rtejustify"> <strong>Las autoridades chinas acusaron ayer al gobierno estadounidense de expandir tesis "complotistas" sobre el origen de la pandemia de coronavirus en un momento en que la hipótesis de un error de laboratorio que dejó escapar el virus recobra fuerza.</strong><br /><br /> Las autoridades chinas siempre han negado la teoría según la cual el coronavirus surgió en un laboratorio, concretamente en el Instituto de virología de Wuhan, señalado directamente por el expresidente estadounidense Donald Trump.<br /><br /> "Algunos en EEUU difunden teorías complotistas e informaciones falsas, como la hipótesis de un error de laboratorio", dijo ante la prensa el portavoz de la diplomacia china Zhao Lijian.<br /><br /><strong>"Si EEUU quiere ser realmente transparente, debería, como hace China, invitar a los expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para investigar en la base militar de Fort Detrick, así como en todos los laboratorios biológicos del mundo", dijo Zhao.</strong><br /><br /> El laboratorio de Fort Detrick, cerca de Washington, es un centro esencial en la lucha contra el bioterrorismo.<br /><br /> Tras pasar cuatro semanas en Wuhan a principios de año un estudio conjunto de expertos de la OMS y chinos consideraron "extremadamente improbable" que el origen del virus fuera un accidente en un laboratorio.</p>

China acusó a Estados Unidos de expandir tesis complotistas sobre origen de pandemia del coronavirus.

China acusó a Estados Unidos de expandir tesis complotistas sobre origen de pandemia del coronavirus.

public://media_imagen/2021/5/26/washington_united_states_19_05_2021_us_president_joe_biden_talks_to_the_media_before_taking.jpg

<p class="rtejustify"> Washington y Ginebra |</p> <p class="rtejustify"> <strong>La Organización Panamericana de la Salud (OPS) alertó ayer sobre una "preocupante" meseta de casos y muertes de Covid-19 en las últimas semanas en las Américas, y lamentó que muchas personas y lugares hayan dejado de cumplir las medidas preventivas.</strong><br> "La semana pasada hubo más de 1,2 millones de nuevos casos de Covid y 31.000 muertes reportadas en las Américas", dijo en rueda de prensa la directora de la OPS, Carissa Etienne.<br> "Estas cifras se han mantenido sin cambios durante las últimas semanas, lo que subraya una tendencia preocupante: los casos y las muertes se estancan en niveles alarmantemente altos", agregó.<br> Según la OPS, la semana pasada, cuatro de cada cinco de los países que informaron el mayor número de nuevas infecciones estaban en la región (Brasil, EEUU, Argentina y Colombia), y cinco reportaron el mayor número de muertes acumuladas (EEUU, Brasil, México, Colombia y Argentina).<br> <strong>Etienne dijo que Uruguay, Argentina y Brasil han vuelto a registrar un aumento de casos "lo que pone en riesgo varias semanas de progreso" en el control del virus, y resaltó el "aumento drástico" de casos y muertes en Bolivia.</strong><br> También señaló "nuevas infecciones significativas" en Cuba, y "crecientes tendencias en las hospitalizaciones" en Haití. Entre los países centroamericanos que también informaron alzas mencionó a Costa Rica, Panamá, Belice y Honduras.<br> <strong>"A pesar de las infecciones persistentemente altas, muchas personas y lugares ya no se adhieren a las medidas de salud pública que sabemos que son efectivas contra el coronavirus", dijo Etienne.</strong><br> De los 3,4 millones de muertes reportadas globalmente desde el inicio de la emergencia sanitaria a fines de 2019, casi la mitad corresponde a países de las Américas.<br> Pero Etienne advirtió que "las cifras reales pueden ser más altas", evidencia del "enorme impacto" de la pandemia en la región.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Variante india</strong></p> <p class="rtejustify"> <strong>La variante india del coronavirus, más contagiosa que el original, se ha detectado ya en más de 60 países, entre ellos España y otras naciones de Europa Occidental, Argentina, Brasil y México, indicó ayer la Organización Mundial de la Salud (OMS).</strong><br> En su informe epidemiológico semanal, que en esta ocasión da amplios detalles sobre las cuatro variantes que más preocupan a los científicos (detectadas primero en Reino Unido, Brasil, Sudáfrica e India), la OMS identifica al menos tres evoluciones diferentes de la variante india, ya presentes en los cinco continentes.<br> <strong>Como en las otras tres variantes estudiadas, se observa en la india un incremento de la transmisión del virus, pero aún no se ha confirmado si aumenta también el número de casos graves y hospitalizaciones, algo que sí consideran posible los científicos en el caso de las variantes británica, brasileña y sudafricana.</strong><br> Es posible además que la variante india reduzca el nivel de inmunización del organismo tras recuperarse de la Covid-19 y aumente con ello el riesgo de reinfección, algo que se ha comprobado con las variantes sudafricana y brasileña pero que según los estudios médicos no ocurre en el caso de la británica.<br> <strong>La OMS remarcó que "reducir el contagio mediante métodos de control de la enfermedad establecidos y probados son aspectos esenciales de la estrategia global para reducir las mutaciones".</strong></p>

<p class="rtejustify"> Washington y Ginebra |</p> <p class="rtejustify"> <strong>La Organización Panamericana de la Salud (OPS) alertó ayer sobre una "preocupante" meseta de casos y muertes de Covid-19 en las últimas semanas en las Américas, y lamentó que muchas personas y lugares hayan dejado de cumplir las medidas preventivas.</strong><br /><br /> "La semana pasada hubo más de 1,2 millones de nuevos casos de Covid y 31.000 muertes reportadas en las Américas", dijo en rueda de prensa la directora de la OPS, Carissa Etienne.<br /><br /> "Estas cifras se han mantenido sin cambios durante las últimas semanas, lo que subraya una tendencia preocupante: los casos y las muertes se estancan en niveles alarmantemente altos", agregó.<br /><br /> Según la OPS, la semana pasada, cuatro de cada cinco de los países que informaron el mayor número de nuevas infecciones estaban en la región (Brasil, EEUU, Argentina y Colombia), y cinco reportaron el mayor número de muertes acumuladas (EEUU, Brasil, México, Colombia y Argentina).<br /><br /><strong>Etienne dijo que Uruguay, Argentina y Brasil han vuelto a registrar un aumento de casos "lo que pone en riesgo varias semanas de progreso" en el control del virus, y resaltó el "aumento drástico" de casos y muertes en Bolivia.</strong><br /><br /> También señaló "nuevas infecciones significativas" en Cuba, y "crecientes tendencias en las hospitalizaciones" en Haití. Entre los países centroamericanos que también informaron alzas mencionó a Costa Rica, Panamá, Belice y Honduras.<br /><br /><strong>"A pesar de las infecciones persistentemente altas, muchas personas y lugares ya no se adhieren a las medidas de salud pública que sabemos que son efectivas contra el coronavirus", dijo Etienne.</strong><br /><br /> De los 3,4 millones de muertes reportadas globalmente desde el inicio de la emergencia sanitaria a fines de 2019, casi la mitad corresponde a países de las Américas.<br /><br /> Pero Etienne advirtió que "las cifras reales pueden ser más altas", evidencia del "enorme impacto" de la pandemia en la región.</p> <p class="rtejustify"> <strong>Variante india</strong></p> <p class="rtejustify"> <strong>La variante india del coronavirus, más contagiosa que el original, se ha detectado ya en más de 60 países, entre ellos España y otras naciones de Europa Occidental, Argentina, Brasil y México, indicó ayer la Organización Mundial de la Salud (OMS).</strong><br /><br /> En su informe epidemiológico semanal, que en esta ocasión da amplios detalles sobre las cuatro variantes que más preocupan a los científicos (detectadas primero en Reino Unido, Brasil, Sudáfrica e India), la OMS identifica al menos tres evoluciones diferentes de la variante india, ya presentes en los cinco continentes.<br /><br /><strong>Como en las otras tres variantes estudiadas, se observa en la india un incremento de la transmisión del virus, pero aún no se ha confirmado si aumenta también el número de casos graves y hospitalizaciones, algo que sí consideran posible los científicos en el caso de las variantes británica, brasileña y sudafricana.</strong><br /><br /> Es posible además que la variante india reduzca el nivel de inmunización del organismo tras recuperarse de la Covid-19 y aumente con ello el riesgo de reinfección, algo que se ha comprobado con las variantes sudafricana y brasileña pero que según los estudios médicos no ocurre en el caso de la británica.<br /><br /><strong>La OMS remarcó que "reducir el contagio mediante métodos de control de la enfermedad establecidos y probados son aspectos esenciales de la estrategia global para reducir las mutaciones".</strong></p>

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que la variante india del coronavirus ya ha sido detectada en más de 60 países y territorios.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que la variante india del coronavirus ya ha sido detectada en más de 60 países y territorios.

public://media_imagen/2021/5/26/fotodeldia_ame1415_medellin_colombia_21_04_2021_personal_sanitario_transporta_el_cuerpo_de.jpg

<p class="rtejustify"> La Haya |</p> <p class="rtejustify"> <strong>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) decidirá el viernes si autoriza la administración de la vacuna de Pfizer/BioNTech a adolescentes de entre 12 y 15 años, informó este miércoles el regulador europeo.&nbsp;</strong><o:p></o:p></p> <p class="rtejustify"> De ser aprobado, este suero será el primero en recibir autorización de la EMA para ser utilizado en adolescentes de los 27 países miembros de la Unión Europea (UE). <strong>Por ahora, se encuentra limitada a personas mayores de 16 años.&nbsp;</strong><o:p></o:p></p> <p class="rtejustify"> La EMA brindará el viernes una conferencia de prensa para informar sobre "los resultados de una reunión extraordinaria de su comité de medicamentos para uso humano y respecto a las indicaciones pediátricas de la vacuna Comirnaty", señaló la EMA este miércoles en un comunicado.<o:p></o:p></p> <p class="rtejustify"> <strong>Comirnaty es el nombre comercial de la vacuna anticovid desarrollada por el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech.&nbsp;</strong><o:p></o:p></p> <p class="rtejustify"> La Agencia Estadounidense de Medicamentos y Alimentos (FDA) ya aprobó esta vacuna para el tramo etario de 12 a 15 años.<o:p></o:p></p> <p class="rtejustify"> <strong>La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, anunció a comienzos de mayo que el regulador con sede en Ámsterdam haría una evaluación acelerada de la información presentada por los desarrolladores de vacunas, para autorizarla a jóvenes de 12 a 15 años. Sus resultados se esperaban en principio para junio.&nbsp;</strong><o:p></o:p></p> <p class="rtejustify"> Cooke indicó el 11 de mayo a los diarios europeos que la EMA había recibido datos de Pfizer/BioNTech y que la agencia, que también espera "datos de pruebas clínicas y de un estudio que se realizaba en Canadá", preveía "acelerar" su evaluación.<o:p></o:p></p>

<p class="rtejustify"> La Haya |</p> <p class="rtejustify"> <strong>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) decidirá el viernes si autoriza la administración de la vacuna de Pfizer/BioNTech a adolescentes de entre 12 y 15 años, informó este miércoles el regulador europeo. </strong><p></p></p> <p class="rtejustify"> De ser aprobado, este suero será el primero en recibir autorización de la EMA para ser utilizado en adolescentes de los 27 países miembros de la Unión Europea (UE). <strong>Por ahora, se encuentra limitada a personas mayores de 16 años. </strong><p></p></p> <p class="rtejustify"> La EMA brindará el viernes una conferencia de prensa para informar sobre "los resultados de una reunión extraordinaria de su comité de medicamentos para uso humano y respecto a las indicaciones pediátricas de la vacuna Comirnaty", señaló la EMA este miércoles en un comunicado.<p></p></p> <p class="rtejustify"> <strong>Comirnaty es el nombre comercial de la vacuna anticovid desarrollada por el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech. </strong><p></p></p> <p class="rtejustify"> La Agencia Estadounidense de Medicamentos y Alimentos (FDA) ya aprobó esta vacuna para el tramo etario de 12 a 15 años.<p></p></p> <p class="rtejustify"> <strong>La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, anunció a comienzos de mayo que el regulador con sede en Ámsterdam haría una evaluación acelerada de la información presentada por los desarrolladores de vacunas, para autorizarla a jóvenes de 12 a 15 años. Sus resultados se esperaban en principio para junio. </strong><p></p></p> <p class="rtejustify"> Cooke indicó el 11 de mayo a los diarios europeos que la EMA había recibido datos de Pfizer/BioNTech y que la agencia, que también espera "datos de pruebas clínicas y de un estudio que se realizaba en Canadá", preveía "acelerar" su evaluación.<p></p></p>

La vacuna Comirnaty es el nombre comercial de la vacuna anticovid desarrollada por Pfizer/BioNTech para adolescentes.

La vacuna Comirnaty es el nombre comercial de la vacuna anticovid desarrollada por Pfizer/BioNTech para adolescentes.