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<p class="rtejustify"> BARCELONA |</p> <p class="rtejustify"> Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales <strong>viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente</strong>, son menos agresivos y hacen menos metástasis.</p> <p class="rtejustify"> La investigación, que publica la revista PNAS, ha constatado que inhibir esta proteína puede convertirse en el <strong>primer tratamiento efectivo para frenar la progresión </strong>del tipo más común de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal pancreático (conocido como PDA), para el que, de momento, no hay ningún tratamiento curativo.</p> <p class="rtejustify"> El estudio lo han liderado la doctora Pilar Navarro, investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IIBB-CSIC), ambos españoles, y Gabriel Rabinovich, del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental de Buenos Aires.</p> <p class="rtejustify"> Navarro destacó que el trabajo "abre vías traslacionales muy interesantes e<strong> indica que hay que avanzar en el posible uso clínico</strong> de esta nueva diana molecular".</p> <p class="rtejustify"> La coordinadora del estudio resaltó que han hecho la investigación con<strong> un modelo transgénico de ratón </strong>que presenta la mutación más frecuente que se encuentra en los tumores de páncreas, lo que les permitió "recapitular de forma precisa la progresión tumoral que se observa en humanos".</p> <p class="rtejustify"> Carlos Orozco y Neus Martínez-Bosch, miembros del grupo liderado por Navarro y primeros firmantes del estudio, detallaron que los tumores ductales de páncreas se desarrollan en un microambiente tumoral particular, que se considera una de las claves para entender su desarrollo y su resistencia a las quimioterapias convencionales y a la inmunoterapia.</p> <p class="rtejustify"> Dentro de este entorno, favorable a las células tumorales y que las aisla del sistema inmunitario y de los tratamientos, hay unas células llamadas fibroblastos, que son responsables de la producción de grandes cantidades de Galectina-1, una proteína vital en todo el proceso de crecimiento del tumor y en hacerlo más agresivo.</p> <p class="rtejustify"> Según los investigadores también es una <strong>pieza clave </strong>en la creación del entorno favorable para que crezca el tumor y, a la vez, mantiene el sistema inmunitario deprimido.</p> <p class="rtejustify"> Orozco y Martínez-Bosch señalaron que tuvieron que hacer estudios in vivo, con un modelo transgénico en ratones para ver cómo afecta la inhibición de esta proteína en el desarrollo del tumor, y también otros con células humanas, in vitro, in vivo, con modelos de ratón, y estudios moleculares genómicos de gran escala.</p> <p class="rtejustify"> Los investigadores confirmaron que los resultados obtenidos indican que "la inhibición de Gal1 <strong>frena el crecimiento del tumor </strong>y restablece la vigilancia de nuestro sistema inmunitario para reconocer y rechazar las células tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando".</p> <p class="rtejustify"> Pese a la importancia del descubrimiento, Navarro advirtió que se trata de <strong>un estudio preclínico con modelos animales</strong> y se tendrán que hacer nuevos estudios que validen la inhibición de Gal-1 como alternativa terapéutica en humanos.</p> <p class="rtejustify"> También permitiría abrir una nueva vía para conseguir que<strong> la inmunoterapia, </strong>que hasta ahora no ha tenido éxito en este tipo de tumor, sea efectiva, utilizando inhibidores de Gal-1 solos o combinándolos con los actuales fármacos.</p> <p class="rtejustify"> El adenocarcinoma ductal pancreático es el subtipo más frecuente de cáncer de páncreas y se calcula que <strong>en el año 2030 podría ser la segunda causa de muerte</strong> por cáncer en los países desarrollados.</p>
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<p class="rtejustify"> BARCELONA |</p> <p class="rtejustify"> Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales <strong>viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente</strong>, son menos agresivos y hacen menos metástasis.</p> <p class="rtejustify"> La investigación, que publica la revista PNAS, ha constatado que inhibir esta proteína puede convertirse en el <strong>primer tratamiento efectivo para frenar la progresión </strong>del tipo más común de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal pancreático (conocido como PDA), para el que, de momento, no hay ningún tratamiento curativo.</p> <p class="rtejustify"> El estudio lo han liderado la doctora Pilar Navarro, investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IIBB-CSIC), ambos españoles, y Gabriel Rabinovich, del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental de Buenos Aires.</p> <p class="rtejustify"> Navarro destacó que el trabajo "abre vías traslacionales muy interesantes e<strong> indica que hay que avanzar en el posible uso clínico</strong> de esta nueva diana molecular".</p> <p class="rtejustify"> La coordinadora del estudio resaltó que han hecho la investigación con<strong> un modelo transgénico de ratón </strong>que presenta la mutación más frecuente que se encuentra en los tumores de páncreas, lo que les permitió "recapitular de forma precisa la progresión tumoral que se observa en humanos".</p> <p class="rtejustify"> Carlos Orozco y Neus Martínez-Bosch, miembros del grupo liderado por Navarro y primeros firmantes del estudio, detallaron que los tumores ductales de páncreas se desarrollan en un microambiente tumoral particular, que se considera una de las claves para entender su desarrollo y su resistencia a las quimioterapias convencionales y a la inmunoterapia.</p> <p class="rtejustify"> Dentro de este entorno, favorable a las células tumorales y que las aisla del sistema inmunitario y de los tratamientos, hay unas células llamadas fibroblastos, que son responsables de la producción de grandes cantidades de Galectina-1, una proteína vital en todo el proceso de crecimiento del tumor y en hacerlo más agresivo.</p> <p class="rtejustify"> Según los investigadores también es una <strong>pieza clave </strong>en la creación del entorno favorable para que crezca el tumor y, a la vez, mantiene el sistema inmunitario deprimido.</p> <p class="rtejustify"> Orozco y Martínez-Bosch señalaron que tuvieron que hacer estudios in vivo, con un modelo transgénico en ratones para ver cómo afecta la inhibición de esta proteína en el desarrollo del tumor, y también otros con células humanas, in vitro, in vivo, con modelos de ratón, y estudios moleculares genómicos de gran escala.</p> <p class="rtejustify"> Los investigadores confirmaron que los resultados obtenidos indican que "la inhibición de Gal1 <strong>frena el crecimiento del tumor </strong>y restablece la vigilancia de nuestro sistema inmunitario para reconocer y rechazar las células tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando".</p> <p class="rtejustify"> Pese a la importancia del descubrimiento, Navarro advirtió que se trata de <strong>un estudio preclínico con modelos animales</strong> y se tendrán que hacer nuevos estudios que validen la inhibición de Gal-1 como alternativa terapéutica en humanos.</p> <p class="rtejustify"> También permitiría abrir una nueva vía para conseguir que<strong> la inmunoterapia, </strong>que hasta ahora no ha tenido éxito en este tipo de tumor, sea efectiva, utilizando inhibidores de Gal-1 solos o combinándolos con los actuales fármacos.</p> <p class="rtejustify"> El adenocarcinoma ductal pancreático es el subtipo más frecuente de cáncer de páncreas y se calcula que <strong>en el año 2030 podría ser la segunda causa de muerte</strong> por cáncer en los países desarrollados.</p>
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<p style="margin:0px 0px 10px; text-align:justify"> Argentina es uno de los doce países que fundo el comité olímpico Internacional (COI) en 1894, fue parte del primer Consejo Ejecutivo por José Benjamín Zubiaur, quien se desempeñó en ese cargo hasta 1907</p> <p style="margin:0px 0px 10px; text-align:justify"> En los más recientes Juegos Suramericanos que se llevaron a cabo en Santiago de chile 2014 obtuvo el puesto 14 con 159 medallas (46 de oro, 57 de plata, 56 de bronce)</p> <p style="margin:0px 0px 10px; text-align:justify"> Deportista destacado: Luis Scola jugador argentino de básquetbol (Actualmente juega en Toronto Raptors de la NBA)</p>
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Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente, son menos agresivos y hacen menos metástasis.
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Tito “El Bambino” visitó a niños con cáncer en Bolivia: “Pido orar por estos angelitos”
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<p class="rtejustify"> El cantante puertorriqueño, <strong>Tito "El Bambino", realizó una visita al área de pediatría y terapia intensiva del hospital Oncológico</strong>, en Santa Cruz.</p> <p class="rtejustify"> "<strong>Viví uno de los momentos más gratificantes de mi carrera </strong>que fue orar y declarar a los niños enfermos con cáncer que <strong>están sanos por fe y que Dios va hacer un milagro</strong> por ellos", expresó según una publicación en<a href="https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10157231125663222&id=293066073221"> su cuenta de Facebook.</a></p> <p class="rtejustify"> El también conocido como "El Patrón" pidió orar "desde cualquier parte del mundo" por los "angelitos guerreros".</p> <p class="rtejustify"> El reguetonero, junto a la producción del concierto,<strong> llevaron más de 100 jugos y galletas para compartir </strong>con quienes estaban en el hospital, según publicó El Día.</p> <p class="rtejustify"> El artista <strong>arribó al Aeropuerto Internacional Viru Viru a las el lunes pasado</strong>. Se presentará en la ciudad de Santa Cruz el próximo 20 de abril.</p>
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<p class="rtejustify"> El cantante puertorriqueño, <strong>Tito "El Bambino", realizó una visita al área de pediatría y terapia intensiva del hospital Oncológico</strong>, en Santa Cruz.</p> <p class="rtejustify"> "<strong>Viví uno de los momentos más gratificantes de mi carrera </strong>que fue orar y declarar a los niños enfermos con cáncer que <strong>están sanos por fe y que Dios va hacer un milagro</strong> por ellos", expresó según una publicación en<a href="https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10157231125663222&id=293066073221"> su cuenta de Facebook.</a></p> <p class="rtejustify"> El también conocido como "El Patrón" pidió orar "desde cualquier parte del mundo" por los "angelitos guerreros".</p> <p class="rtejustify"> El reguetonero, junto a la producción del concierto,<strong> llevaron más de 100 jugos y galletas para compartir </strong>con quienes estaban en el hospital, según publicó El Día.</p> <p class="rtejustify"> El artista <strong>arribó al Aeropuerto Internacional Viru Viru a las el lunes pasado</strong>. Se presentará en la ciudad de Santa Cruz el próximo 20 de abril.</p>
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"Viví uno de los momentos más gratificantes de mi carrera que fue orar y declarar a los niños enfermos con cáncer que están sanos por fe y que Dios va hacer un milagro por ellos", expresó según una publicación en su cuenta de Facebook.
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<p class="rtejustify"> BETHESDA |</p> <p class="rtejustify"> Sue Scott ya había organizado su funeral. Era invierno de 2013, tenía 36 años y su cáncer de cuello de útero había hecho metástasis muy rápidamente.</p> <p class="rtejustify"> Quimioterapia, radioterapia, operaciones... todo había fallado. Los tumores ahora se alojaban en su hígado y su colon.</p> <p class="rtejustify"> Pero Sue tuvo una última oportunidad: una <strong>prueba experimental en el centro clínico de los Institutos Nacionales de Salud </strong>de Estados Unidos, un hospital de investigación financiado con fondos públicos.</p> <p class="rtejustify"> Allí, los médicos ensayaron <strong>reemplazar el sistema inmune de los pacientes por linfocitos</strong> (glóbulos blancos) programados para atacar específicamente los cánceres relacionados con el Virus de Papiloma Humano (VPH), un virus de transmisión sexual y muy expandido.</p> <p class="rtejustify"> Unos meses más tarde, los tumores de Sue habían desaparecido por completo.</p> <p class="rtejustify"> En marzo, celebró<strong> cinco años de remisión completa. </strong>Sus médicos la consideran curada. "Mi mayor recompensa es ser una fuente de esperanza para otras personas", dice Sue, que trabaja en Washington como agente de bienes raíces y quien también trabaja voluntariamente con pacientes oncológicos.</p> <p class="rtejustify"> El ensayo clínico en el que participó representa un gran avance en la lucha contra el cáncer. Se trata de la primera vez que los investigadores han demostrado que<strong> la inmunoterapia, </strong>que ya es eficaz contra el cáncer de sangre y de piel, también puede usarse con éxito contra el cáncer de cuello uterino.</p> <p class="rtejustify"> Además, la curación de Sue llevó a los médicos a un inesperado descubrimiento que podría potencialmente <strong>eliminar otros tipos de tumores.</strong></p> <p class="rtejustify"> Christian Hinrichs, del Instituto Nacional del Cáncer, fue quien anunció las buenas noticias a Sue en febrero durante una visita de control.</p> <p class="rtejustify"> "Hemos obtenido de ti una secuencia genética, que se puede poner en las células de cualquiera para que ataquen el cáncer de la misma manera", le dijo. "Estamos tratando de ver si funciona clínicamente".</p> <p class="rtejustify"> <span style="font-size:20px;"><strong>Un médico curado</strong></span></p> <p class="rtejustify"> El doctor Hinrichs, de 46 años, también sobrevivió a un extraño tipo de cáncer, que afecta a solo seis personas por cada millón.</p> <p class="rtejustify"> Cuando tenía unos 20 años, supo que tenía un melanoma en el ojo derecho. Pero después de cada tratamiento con láser o radioterapia, el cáncer regresaba.</p> <p class="rtejustify"> Acabó teniendo que extirpar su ojo en 2005. <strong>"Haber experimentado el cáncer en carne propia influyó en mi investigación, y también influye aún el miedo de que vuelva"</strong>, dice a la AFP.</p> <p class="rtejustify"> La función de los glóbulos blancos es atacar a los intrusos. Pero cuando el intruso es un tumor que puede mutar, esconderse o crecer a tal punto que desborda el sistema inmunitario, los linfocitos a menudo fallan.</p> <p class="rtejustify"> La inmunoterapia intenta solucionar este problema. Funciona bien contra <strong>cánceres de la sangre tales como el linfoma o la leucemia,</strong> porque en estos cánceres portan consigo una especie de bandera o de señal en su superficie (los antígenos del tumor) que los hace fácilmente identificables.</p> <p class="rtejustify"> Pero la mayoría de los cánceres no tienen esta "bandera".</p> <p class="rtejustify"> En el caso de Sue, el cáncer tenía los antígenos del VPH, una señal reconocible por el sistema inmune.</p> <p class="rtejustify"> "Este tipo de cáncer es muy interesante porque el virus está en el medio", explica Miriam Merad, profesora de oncología de la Escuela de Medicina Icahn en el Monte Sinaí en Nueva York.</p> <p class="rtejustify"> El trabajo del doctor Hinrichs, dice, es "absolutamente crucial" para comprender por qué la inmunoterapia funciona en ciertas personas y no en otras, lo que hasta ahora era un misterio.</p> <p class="rtejustify"> Todavía es necesario desarrollar nuevos ensayos clínicos para confirmar el avance.</p> <p class="rtejustify"> <span style="font-size:20px;"><strong>Una sorpresa</strong></span></p> <p class="rtejustify"> En el caso de Sue, los médicos extirparon uno de sus tumores y luego aislaron los linfocitos que lo estaban atacando.</p> <p class="rtejustify"> Luego "cultivaron" estos linfocitos y produjeron miles de millones más, que luego reinyectaron en su sangre, provocando una <strong>verdadera invasión inmunitaria.</strong></p> <p class="rtejustify"> El tratamiento fue exitoso en otra paciente, una madre de 41 años, Aricca Wallace, que vive en Kansas City, quien también se considera curada después de cinco años sin ningún tumor.</p> <p class="rtejustify"> P<strong>ero el ensayo fracasó en las otras 16 mujeres que participaron. </strong>Al revisar los datos de estas dos pacientes, Christian Hinrichs se dio cuenta de que en el caso de Sue, dos tercios de las células que ayudaron a matar el cáncer atacaban también a otra señal o bandera, una proteína llamada KK-LC-1.</p> <p class="rtejustify"> Esta proteína también está presente en cánceres que afectan a medio millón de personas en todo el mundo, incluido uno de los cánceres de mama más mortales, así como algunos de estómago.</p> <p class="rtejustify"> Por lo tanto, los médicos encontraron su nuevo objetivo. "Fue una gran sorpresa", dijo Hinrichs. "Esto nos recuerda que la ciencia a veces nos lleva en direcciones diferentes a las que habíamos anticipado".</p> <p class="rtejustify"> El siguiente paso es<strong> lanzar ensayos clínicos para tratar el cáncer</strong> en el que se manifiesta la KK-LC-1, lo que ocurrirá en aproximadamente un año.</p>
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Se trata de la primera vez que los investigadores han demostrado que<strong> la inmunoterapia, </strong>que ya es eficaz contra el cáncer de sangre y de piel, también puede usarse con éxito contra el cáncer de cuello uterino.</p> <p class="rtejustify"> Además, la curación de Sue llevó a los médicos a un inesperado descubrimiento que podría potencialmente <strong>eliminar otros tipos de tumores.</strong></p> <p class="rtejustify"> Christian Hinrichs, del Instituto Nacional del Cáncer, fue quien anunció las buenas noticias a Sue en febrero durante una visita de control.</p> <p class="rtejustify"> "Hemos obtenido de ti una secuencia genética, que se puede poner en las células de cualquiera para que ataquen el cáncer de la misma manera", le dijo. 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<p> El vía crucis que viven a diario los enfermos de cáncer ha impulsado que familiares y pacientes se organicen en una red de apoyo y colaboración que les permita incidir para la elaboración de políticas públicas que atiendan sus necesidades. La Red Contra el Cáncer Bolivia (Reccabol) realizó su primer congreso en Cochabamba con la participación de delegaciones procedentes de La Paz, Cochabamba y Santa Cruz.</p> <p> Rosario Calle, presidente electa de Reccabol, considera que el trabajo conjunto de todos los pacientes de cáncer permitirá mejorar las condiciones de acceso a diagnóstico y tratamiento en los centros oncológicos del país.</p> <p> Buscarán un diálogo sostenido con las autoridades de salud para presentar las necesidades que experimentan y plantear soluciones duraderas, como la asignación de recursos para contar con personal cualificado, equipar los centros oncológicos y prestar tratamientos adecuados es clave para afrontar la enfermedad.</p> <p> De acuerdo a datos del Registro Nacional del Cáncer, en Bolivia, cada año se detectan más de 10 mil nuevos casos. Las estadísticas reflejan que un 65 por ciento de los casos corresponde a las mujeres debido al alto índice del cáncer de cuello uterino y de mama.</p> <p> Durante el encuentro, las diversas asociaciones revelaron la realidad de las personas con cáncer, situación que se agrava en los pacientes de bajos recursos o procedentes del área rural.</p> <p> Al mismo tiempo, consideran necesaria una alianza con el Ministerio de Salud y todo el sector médico para implementar campañas que permitan realizar los diagnósticos de manera temprana, garantizando una mejor calidad de vida.</p> <p> La educación es considerada como un pilar fundamental en la lucha contra el cáncer, tanto para detectar precozmente la enfermedad como para superar los miedos.</p>
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El vía crucis que viven a diario los enfermos de cáncer ha impulsado que familiares y pacientes se organicen en una red de apoyo y colaboración que les permita incidir para la elaboración de políticas públicas que atiendan sus necesidades
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Hallada la pieza clave para tratar el cáncer de páncreas en ratones. | Foto referencial | Diario Alerta
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<p class="rtejustify"> BARCELONA |</p> <p class="rtejustify"> Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales <strong>viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente</strong>, son menos agresivos y hacen menos metástasis.</p> <p class="rtejustify"> La investigación, que publica la revista PNAS, ha constatado que inhibir esta proteína puede convertirse en el <strong>primer tratamiento efectivo para frenar la progresión </strong>del tipo más común de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal pancreático (conocido como PDA), para el que, de momento, no hay ningún tratamiento curativo.</p> <p class="rtejustify"> El estudio lo han liderado la doctora Pilar Navarro, investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IIBB-CSIC), ambos españoles, y Gabriel Rabinovich, del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental de Buenos Aires.</p> <p class="rtejustify"> Navarro destacó que el trabajo "abre vías traslacionales muy interesantes e<strong> indica que hay que avanzar en el posible uso clínico</strong> de esta nueva diana molecular".</p> <p class="rtejustify"> La coordinadora del estudio resaltó que han hecho la investigación con<strong> un modelo transgénico de ratón </strong>que presenta la mutación más frecuente que se encuentra en los tumores de páncreas, lo que les permitió "recapitular de forma precisa la progresión tumoral que se observa en humanos".</p> <p class="rtejustify"> Carlos Orozco y Neus Martínez-Bosch, miembros del grupo liderado por Navarro y primeros firmantes del estudio, detallaron que los tumores ductales de páncreas se desarrollan en un microambiente tumoral particular, que se considera una de las claves para entender su desarrollo y su resistencia a las quimioterapias convencionales y a la inmunoterapia.</p> <p class="rtejustify"> Dentro de este entorno, favorable a las células tumorales y que las aisla del sistema inmunitario y de los tratamientos, hay unas células llamadas fibroblastos, que son responsables de la producción de grandes cantidades de Galectina-1, una proteína vital en todo el proceso de crecimiento del tumor y en hacerlo más agresivo.</p> <p class="rtejustify"> Según los investigadores también es una <strong>pieza clave </strong>en la creación del entorno favorable para que crezca el tumor y, a la vez, mantiene el sistema inmunitario deprimido.</p> <p class="rtejustify"> Orozco y Martínez-Bosch señalaron que tuvieron que hacer estudios in vivo, con un modelo transgénico en ratones para ver cómo afecta la inhibición de esta proteína en el desarrollo del tumor, y también otros con células humanas, in vitro, in vivo, con modelos de ratón, y estudios moleculares genómicos de gran escala.</p> <p class="rtejustify"> Los investigadores confirmaron que los resultados obtenidos indican que "la inhibición de Gal1 <strong>frena el crecimiento del tumor </strong>y restablece la vigilancia de nuestro sistema inmunitario para reconocer y rechazar las células tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando".</p> <p class="rtejustify"> Pese a la importancia del descubrimiento, Navarro advirtió que se trata de <strong>un estudio preclínico con modelos animales</strong> y se tendrán que hacer nuevos estudios que validen la inhibición de Gal-1 como alternativa terapéutica en humanos.</p> <p class="rtejustify"> También permitiría abrir una nueva vía para conseguir que<strong> la inmunoterapia, </strong>que hasta ahora no ha tenido éxito en este tipo de tumor, sea efectiva, utilizando inhibidores de Gal-1 solos o combinándolos con los actuales fármacos.</p> <p class="rtejustify"> El adenocarcinoma ductal pancreático es el subtipo más frecuente de cáncer de páncreas y se calcula que <strong>en el año 2030 podría ser la segunda causa de muerte</strong> por cáncer en los países desarrollados.</p>
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<p class="rtejustify"> BARCELONA |</p> <p class="rtejustify"> Un estudio internacional liderado por expertos españoles ha descubierto que inhibiendo una proteína, la Galectina-1 (Gal-1), en ratones con cáncer de páncreas los animales <strong>viven más tiempo, los tumores progresan más lentamente</strong>, son menos agresivos y hacen menos metástasis.</p> <p class="rtejustify"> La investigación, que publica la revista PNAS, ha constatado que inhibir esta proteína puede convertirse en el <strong>primer tratamiento efectivo para frenar la progresión </strong>del tipo más común de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal pancreático (conocido como PDA), para el que, de momento, no hay ningún tratamiento curativo.</p> <p class="rtejustify"> El estudio lo han liderado la doctora Pilar Navarro, investigadora del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IIBB-CSIC), ambos españoles, y Gabriel Rabinovich, del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental de Buenos Aires.</p> <p class="rtejustify"> Navarro destacó que el trabajo "abre vías traslacionales muy interesantes e<strong> indica que hay que avanzar en el posible uso clínico</strong> de esta nueva diana molecular".</p> <p class="rtejustify"> La coordinadora del estudio resaltó que han hecho la investigación con<strong> un modelo transgénico de ratón </strong>que presenta la mutación más frecuente que se encuentra en los tumores de páncreas, lo que les permitió "recapitular de forma precisa la progresión tumoral que se observa en humanos".</p> <p class="rtejustify"> Carlos Orozco y Neus Martínez-Bosch, miembros del grupo liderado por Navarro y primeros firmantes del estudio, detallaron que los tumores ductales de páncreas se desarrollan en un microambiente tumoral particular, que se considera una de las claves para entender su desarrollo y su resistencia a las quimioterapias convencionales y a la inmunoterapia.</p> <p class="rtejustify"> Dentro de este entorno, favorable a las células tumorales y que las aisla del sistema inmunitario y de los tratamientos, hay unas células llamadas fibroblastos, que son responsables de la producción de grandes cantidades de Galectina-1, una proteína vital en todo el proceso de crecimiento del tumor y en hacerlo más agresivo.</p> <p class="rtejustify"> Según los investigadores también es una <strong>pieza clave </strong>en la creación del entorno favorable para que crezca el tumor y, a la vez, mantiene el sistema inmunitario deprimido.</p> <p class="rtejustify"> Orozco y Martínez-Bosch señalaron que tuvieron que hacer estudios in vivo, con un modelo transgénico en ratones para ver cómo afecta la inhibición de esta proteína en el desarrollo del tumor, y también otros con células humanas, in vitro, in vivo, con modelos de ratón, y estudios moleculares genómicos de gran escala.</p> <p class="rtejustify"> Los investigadores confirmaron que los resultados obtenidos indican que "la inhibición de Gal1 <strong>frena el crecimiento del tumor </strong>y restablece la vigilancia de nuestro sistema inmunitario para reconocer y rechazar las células tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando".</p> <p class="rtejustify"> Pese a la importancia del descubrimiento, Navarro advirtió que se trata de <strong>un estudio preclínico con modelos animales</strong> y se tendrán que hacer nuevos estudios que validen la inhibición de Gal-1 como alternativa terapéutica en humanos.</p> <p class="rtejustify"> También permitiría abrir una nueva vía para conseguir que<strong> la inmunoterapia, </strong>que hasta ahora no ha tenido éxito en este tipo de tumor, sea efectiva, utilizando inhibidores de Gal-1 solos o combinándolos con los actuales fármacos.</p> <p class="rtejustify"> El adenocarcinoma ductal pancreático es el subtipo más frecuente de cáncer de páncreas y se calcula que <strong>en el año 2030 podría ser la segunda causa de muerte</strong> por cáncer en los países desarrollados.</p>
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Tito “El Bambino” visitó a niños con cáncer en Bolivia: “Pido orar por estos angelitos”
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La inmunoterapia contra el cáncer avanza en Estados Unidos
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Pacientes de todo el país se unen y exigen atención integral del cáncer
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