España deja de momento AstraZeneca para personas de entre 60 y 65 años
Madrid
España paralizará la vacunación con AstraZeneca en los menores de 60 años, y continuará administrándola entre los que tengan de 60 a 65 años, una decisión adoptada entre el Ministerio de Sanidad y los gobiernos regionales después de una jornada de dudas e indecisión sobre cómo actuar con este suero por su posible vinculación con la formación de trombos.
Además, en la reunión que mantuvieron hoy las autoridades sanitarias con las comunidades autónomas españolas se dejó en manos de la Comisión de Salud Pública, dependiente del Ministerio, la decisión de ampliar su inoculación desde 65 hasta los 70 años.
Esa reunión llegó después que la celebrada de urgencia por los ministros de Sanidad de la Unión Europea (UE), en la que pidieron más estudios sobre el impacto de la vacuna, y en la que la Comisión Europea pidió a los países miembros buscar una posición "lo más coordinada posible" sobre ese asunto.
En España, todas las regiones se mostraron a favor de la propuesta del Ministerio de Sanidad menos Madrid, que votó en contra porque es partidaria de ampliar el rango de edad por encima de los 65, señalaron a Efe fuentes cercanas a la reunión.
En España la vacuna de AstraZeneca se ha administrado hasta ahora a menores de 65 años y personal esencial como bomberos, policías o docentes, aunque esta misma semana el portavoz sanitario para la pandemia, el epidemiólogo Fernando Simón, había dejado abierta la puerta a suprimir el límite de 65 años.
Además, ayer, la región de Castilla y León, suspendió la vacunación con este suero de manera unilateral a la espera de saber los resultados del estudio llevado a cabo por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Finalmente, el comité de expertos de la OMS consideró "posible, pero no confirmado", el vínculo entre la vacuna de AstraZeneca y el desarrollo de tromboembolismos en un número minoritario de pacientes que recibieron las dosis".
La propuesta española llega después de las conclusiones de los ministros europeos de Sanidad que analizaron las conclusiones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre esta vacuna.
La EMA confirmó este miércoles un "posible vínculo" de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación sanguínea detectados en algunas personas que recibieron la vacuna.
Según las conclusiones alcanzadas por el comité de seguridad (PRAC) de la EMA, los coágulos "inusuales" con bajas plaquetas "deben incluirse como efectos secundarios muy raros" de la vacuna de AstraZeneca, en base a "todas las pruebas disponibles actualmente", incluyendo el asesoramiento de un grupo especial de expertos.
Por ese carácter inusual, la EMA ha insistido en que los beneficios son muy superiores a los riesgos de efectos secundarios.
